1,5-bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pentan-3-one | 47375-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,5-bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pentan-3-one
• 英文别名: 1,5-Bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pentan-3-on；1,5-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pentan-3-one；1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pentan-3-one
• CAS: 47375-84-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: JFXMPCKUENINRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 1,5-bis-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nomura; Hotta, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., vol. 14, p. 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and compounds for cancer treatment utilizing NFkB as a direct or ultimate target for small molecule inhibitors
  申请人：Vander Jagt L. David

  公开号：US20060258752A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A method is described for cancer treatment through NFκB inhibition. NFκB is a direct or ultimate target for small molecule inhibitors. These small molecule inhibitors are aimed at suppression of NFκB directly or by indirect suppression of IKK, SFK kinases, or other upstream kinases. The present invention includes small molecule inhibitors comprising three, five, and seven carbon unsaturated spacers having one or two carbonyls, flanked by substituted aryl rings. The small molecule inhibitors can be symmetrical or unsymmetrical.

  描述了一种通过NFκB抑制来治疗癌症的方法。NFκB是小分子抑制剂的直接或最终靶点。这些小分子抑制剂旨在通过直接抑制NFκB或通过间接抑制IKK、SFK激酶或其他上游激酶来抑制NFκB。本发明包括包含三、五和七碳不饱和间隔子的小分子抑制剂，其具有一个或两个羰基，被取代芳基环包围。这些小分子抑制剂可以是对称的或非对称的。
• Antimicrobial Activity of Monoketone Curcuminoids Against Cariogenic Bacteria
  作者：Tatiana M. Vieira、Isabella A. dos Santos、Thayná S. Silva、Carlos H. G. Martins、Antônio E. M. Crotti

  DOI：10.1002/cbdv.201800216

  日期：2018.8

  We evaluated the antimicrobial activity of 25 monoketone curcuminoids (MKCs) against a representative panel of cariogenic bacteria in terms of their minimum inhibitory concentration (MIC) values. Curcumin A (10) displayed promising activity against Streptococcus mutans (MIC = 50 μg/ml) and Streptococcus mitis (MIC = 50 μg/ml) as well as moderate activity against S. sanguinis (MIC = 100 μg/ml), Lactobacillus

  我们根据最低抑菌浓度 (MIC) 值评估了 25 种单酮类姜黄素 (MKC) 对一组有代表性的致龋菌的抗菌活性。姜黄素 A (10) 对变形链球菌 (MIC = 50 μg/ml) 和缓和链球菌 (MIC = 50 μg/ml) 显示出有前景的活性，以及​​对血链球菌 (MIC = 100 μg/ml)、干酪乳杆菌的中等活性(MIC = 100 μg/ml) 和唾液链球菌 (MIC = 200 μg/ml)。结果表明化合物 10 的活性高于其双β-二酮类似物。此外，化合物 3a（1,5-双（4-甲基苯基）戊烷-3-one）和 7b（1,5-双（4-溴苯基）戊烷-3-醇）对 S. mitis 具有中等活性（MIC = 100 μg/ml）和唾液链球菌（MIC = 200 μg/ml）。
• Nomura; Hotta, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., vol. 14, p. 124
  作者：Nomura、Hotta

  DOI：——

  日期：——
• Gisvold; Buelow; Carlson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1946, vol. 35, p. 188,189
  作者：Gisvold、Buelow、Carlson

  DOI：——

  日期：——