6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-[2-(pyridine-2-yl)ethynyl]indazole | 885126-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-[2-(pyridine-2-yl)ethynyl]indazole
• 英文别名: 6-[2-(Methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3[2-(pyridine-2-yl)ethynyl]indazole；N-methyl-2-[[3-(2-pyridin-2-ylethynyl)-2H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide
• CAS: 885126-38-5
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄OS
• 分子量: 384.461
• InChiKey: UTPQCFJFGGRKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-[2-(pyridine-2-yl)ethynyl]indazole 生成 阿西替尼杂质C
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing indazole compounds

  摘要：

  本发明涉及制备公式I的吲唑化合物的方法，该化合物可用作蛋白激酶的调节剂和/或抑制剂。本发明还涉及在制备公式I化合物过程中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US07232910B2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2-(3-碘-1H-吲唑-6-基硫代)-N-甲基苯甲酰胺 生成 6-[2-(methylcarbamoyl)phenylsulfanyl]-3-[2-(pyridine-2-yl)ethynyl]indazole
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing indazole compounds

  摘要：

  本发明涉及制备公式I的吲唑化合物的方法，该化合物可用作蛋白激酶的调节剂和/或抑制剂。本发明还涉及在制备公式I化合物过程中有用的中间体化合物。

  公开号：

  US07232910B2

文献信息

• ALKYNYL INDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3127900B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• WO2006/48745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006048745A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHODS OF PREPARING INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1809621A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• METHODS FOR PREPARING INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1809625A1

  公开（公告）日：2007-07-25