3-methyl-5-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-1,2-oxazol-4-amine | 1173702-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-1,2-oxazol-4-amine
• CAS: 1173702-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: FMJYTYZWOIMULA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-[(E)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]-1,2-oxazol-4-amine 、 氰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到N₁-{3-methyl-5-[(E)-2-(2-methylphenyl)-1-ethenyl]-4-isoxazolyl}-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基嘧啶[4,5- b ]喹啉和异恶唑基色酮[2,3 - d ]嘧啶-4-酮的设计，合成，抗菌，抗炎和镇痛活性

  摘要：

  2-甲基-3- {3-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢嘧啶[4,5 - b ]喹啉-4的新系列-酮5和3- {3-甲基-5 - [（ë）-2-苯基-1-乙烯基] -4-异恶唑基} -3,4-二氢-2- ħ -chromeno [2,3- d ]嘧啶从异恶唑基氰基乙酰胺合成子2合成了-4-ones 7。通过使4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1与氰基乙酸乙酯反应获得化合物2。异恶唑基嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4-酮5是从化合物2经与o的缩合得到的。-硝基硝基苯甲醛，然后用SnCl 2处理，随后进行串联N-乙酰化，然后用乙酸酐进行环脱水。通过与水杨醛反应并随后与甲醛环化，将化合物2转化为异恶唑基铬诺[2,3 - d ]嘧啶-4-酮7。化合物2 – 7的特征在于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。对标题化合物5a – f和7a –

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.029

文献信息

• p-TSA-catalyzed facile and efficient one-pot eco-friendly synthesis of novel isoxazolyl amino furo[3,2-c]quinolinone derivatives in aqueous medium
  作者：Nagi Reddy Modugu、Praveen Kumar Pittala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.08.062

  日期：2017.10

  operationally simple approach for the synthesis of novel isoxazolyl amino furo[3,2-c]quinolinone derivatives by a one-pot three-component reaction of 4-amino-3-methyl-5 styrylisoxazoles, aryl glyoxal monohydrates and 4-hydroxy-1-methyl-2-quinolinone using p-TSA as the catalyst in aqueous medium was developed. The protocol proves to be an efficient and an environmentally benign in terms of high yields, operational

  通过4-氨基-3-甲基-5苯乙烯基恶唑，芳基乙二醛一水合物和4-水的一锅三组分反应合成新型异恶唑基氨基呋喃[3,2- c ]喹啉酮衍生物的绿色且操作简单的方法以p -TSA为催化剂，在水性介质中开发了羟基-1-甲基-2-喹啉酮。从高产率，操作简便，反应简捷，与各种底物的相容性，水作为溶剂和易于纯化等方面来看，该协议被证明是一种有效且对环境无害的方法。
• Water-acetic acid mediated an efficient and eco-friendly protocol for the one-pot synthesis of bis-isoxazolyl amino dihydro-1 H -indol-4(5 H )-ones under mild reaction conditions
  作者：Modugu Nagi Reddy、Pittala Praveen Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.027

  日期：2017.12

  A cost-effective and eco-friendly straightforward synthesis of new bis-isoxazolyl amino dihydro-1H-indol-4(5H)-ones is successfully achieved via one-pot three-component reaction of N-isoxazolyl enaminone, aryl glyoxal monohydrates and 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles by using water as a reaction medium and acetic acid (AcOH) as cheap and green promoter. The protocol proves to be an efficient and

  通过N-异恶唑基烯胺酮，芳基乙二醛一水合物的一锅三组分反应成功地实现了经济高效且环保的新型双-异恶唑基氨基二氢-1 H-吲哚-4（5 H）-酮的合成和4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑，以水为反应介质，以乙酸（AcOH）为廉价绿色助催化剂。从高产率，低反应时间，操作简便，无金属和广泛的基材范围来看，该协议被证明是一种有效且对环境无害的方法。最重要的是，此反应过程是绿色的。
• Acetic acid promoted an efficient and eco-friendly one-pot synthesis of functionalized novel isoxazolyl amino chromenopyrrole derivatives in aqueous medium
  作者：Nallamothu Vanaja Rani、Ravindhranath Kunta

  DOI：10.1080/00397911.2020.1846058

  日期：2021.2.16

  An efficient, economical, and environmentally friendly method has been reported for one-pot synthesis of isoxazolyl amino chromenopyrrole derivatives from 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles, aryl ...

  已经报道了一种高效、经济且环保的方法，用于从 4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基异恶唑、芳基...
• <i>p</i>-TSA-catalyzed a simple and efficient one-pot eco-friendly synthesis of functionalized new isoxazolyl-4-hydroxyindole-3-carboxylate derivatives in aqueous medium
  作者：Nallamothu Vanaja Rani、Ravindhranath Kunta

  DOI：10.1080/00397911.2020.1825743

  日期：2021.1.17

  A simple, efficient, cost-effective and one-pot eco-friendly protocol has been developed for the synthesis of new isoxazolyl-4-hydroxyindole-3-carboxylate derivatives by using 4-amino-3-methyl-5-st...

  使用 4-amino-3-methyl-5-st 合成新的异恶唑基-4-羟基吲哚-3-羧酸衍生物，开发了一种简单、高效、经济且一锅法的环保方案。
• PEG-400 promoted a simple, efficient and eco-friendly synthesis of functionalized novel isoxazolyl pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and their antimicrobial and anti-inflammatory activity
  作者：Nallamothu Vanaja Rani、Ravindhranath Kunta

  DOI：10.1080/00397911.2021.1871759

  日期：——

  condition afforded the target products isoxazolyl pyrido[2,3-d]pyrimidines 11 in good to excellent yields. The target compounds 11a-y was also evaluated for their antimicrobial and anti-inflammatory activities. Among the tested compounds, the compounds 11w, 11x, and 11y showed significant antimicrobial activity and potent anti-inflammatory activity as that of standard drugs. The superiority of this method

  摘要 一个简单的，高效的，成本有效和新异恶唑基吡啶并环保合成[2,3- d ]嘧啶衍生物11已经从4-氨基-3-甲基-5- styrylisoxazoles开发7通过使用聚乙二醇-400（PEG -400）作为溶剂和催化剂。在PEG-400存在下，用-2-氯烟酸甲酯8处理化合物7，得到相应的（E）-甲基-2-（（（3-甲基-5-styrylisoxazol-4-yl）氨基）烟酸酯9，该化合物在加热条件下，在PEG-400存在下，用不同的芳基异硫氰酸酯10进一步处理，得到目标产物异恶唑基吡啶基[2,3- d]嘧啶11的收率高至优异。还评估了目标化合物11a-y的抗微生物和抗炎活性。在测试的化合物中，化合物11w，11x和11y与标准药物相比具有显着的抗菌活性和有效的抗炎活性。该方法的优点是无催化剂，操作简便，环境安全。不含金属，底物范围广，易于纯化，高收率，并且可以回收和再利用PEG-400。