1-氯-甲酰基-3H-苯并[f]色烯 | 61603-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 1-氯-甲酰基-3H-苯并[f]色烯
• 英文名称: 4-chloro-3-formyl-1-oxa-1,2-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 1-chloro-3H-benzo[f ]chromene-2-carbaldehyde；1-Chloro-3H-benzo[F]chromene-2-carbaldehyde
• CAS: 61603-25-6
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: FOKYKTSLWLLPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-甲酰基-3H-苯并[f]色烯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以68%的产率得到1-Azido-3H-benzo[f]chromene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sami, Md. Izhar; Kar, Gandhi K.; Ray, Jayanta K., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 186 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以84%的产率得到1-氯-甲酰基-3H-苯并[f]色烯
  参考文献：
  名称：

  Ramesh, D.; Chatterjee, B. G.; Ray, J. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 964 - 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogen-Exchange Fluorination of β-Chlorovinyl Aldehydes - Unexpected Cascade Transformations in the Fluorination of 4-Chloro-2<i>H</i> -chromene and 4-Chloro-2<i>H</i> -thiochromene-3-carbaldehydes
  作者：Muthuramalingam Somasundaram、Jai Anand Garg、Shivaji Naidu、Venkatachalam Ramkumar、Ramanathan Saiganesh、Senthamaraikannan Kabilan、Kalpattu Kuppuswamy Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201901069

  日期：2019.9.30

  One of the most facile and robust ways of incorporating fluorine atoms in organic substrates is through the Halex fluorination. We have described here the Halex fluorination of β‐chlorovinyl aldehydes using KF/DMSO system under mild conditions. Further the transformation of the fluoro‐substituted intermediates to its dimeric compounds via a cascade sequence of six steps is discussed.

  将氟原子掺入有机基质中最简便，最可靠的方法之一是通过Halex氟化法。我们在这里描述了在温和条件下使用KF / DMSO系统对β-氯乙烯基醛进行的Halex氟化。进一步讨论了通过六个步骤的级联序列将氟取代的中间体转化为其二聚体化合物。
• Synthesis of polycyclic oxa-coumarins, potential antitumour agents and a short and convenient synthesis of naphthopyranoquinolines from naphthopyran chloroaldehydes.
  作者：Izhar Sami、Gandhi K Kar、Jayanta K Ray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90128-0

  日期：1992.1
• RAMESH D.; CHATTERJEE B. G.; RAY J. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 9, 964-965
  作者：RAMESH D.、 CHATTERJEE B. G.、 RAY J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Ramesh, D.; Chatterjee, B. G.; Ray, J. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 964 - 965
  作者：Ramesh, D.、Chatterjee, B. G.、Ray, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Sami, Md. Izhar; Kar, Gandhi K.; Ray, Jayanta K., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 2, p. 186 - 188
  作者：Sami, Md. Izhar、Kar, Gandhi K.、Ray, Jayanta K.

  DOI：——

  日期：——