ethyl (E)-3-(phenylcarbamoyldiazenyl)but-2-enoate | 94126-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(phenylcarbamoyldiazenyl)but-2-enoate
• CAS: 94126-56-4；146000-79-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: KSMMJSYRDMXTCK-YXTCLJLPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(phenylcarbamoyldiazenyl)but-2-enoate 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.6h， 生成 5-ethoxy-3-methyl-pyrazole-1-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  共轭偶氮烯烃。第十一部分。通过共轭偶氮烯烃和三苯基膦之间的一些两性离子1,4-加合物的杂环化反应，直接合成取代的吡唑和4-三苯基磷杂亚烷基-4,5-二氢吡唑-5-酮

  摘要：

  据报道，以简单的产率合成了简单且直接的合成的取代的吡唑和4-三苯基膦亚基-4,5-二氢吡唑-5-酮。这些产物是通过在不同反应条件下杂环化而制得的，这些物质是由三苯基膦的1，4-共轭加成到共轭偶氮烯烃的偶氮-烯体系中而得到的一些1，5-两性离子物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88729-9

文献信息

• Attanasi, Orazio A.; Crescentini, Lucia De; McKillop, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3099 - 3102
  作者：Attanasi, Orazio A.、Crescentini, Lucia De、McKillop, Alexander、Santeusanio, Stefania、Serra-Zanetti, Franco

  DOI：——

  日期：——