6,10,12-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]-1,2,4-triazolo[3,4-c]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 6,10,12-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]-1,2,4-triazolo[3,4-c]pyrazine
• 英文别名: 3,14,16-Trimethyl-19-thia-2,4,5,11,17-pentazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),3,5,7,9,13(18),14,16-octaene
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅S
• 分子量: 307.379
• InChiKey: SEKHPHQJXODPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,10-dimethyl-4,5-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyridin-4-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 一水合肼 作用下， 反应 14.0h， 生成 6,10,12-trimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]-1,2,4-triazolo[3,4-c]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  新的熔融吡嗪。吡啶并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物的合成

  摘要：

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370618

文献信息

• New fused pyrazines. Synthesis of pyrido[3′,2′:4,5]-thieno[2,3-<i>e</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazine derivatives
  作者：H. S. El-Kashef、A. M. Kamal El-Dean、A. A. Geies、J. C. Lancelot、P. Dallemagne、S. Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570370618

  日期：2000.11

  The synthesis of the title compounds was achieved using the key intermediate ethyl 4,6-dimethyl-3-(pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2- carboxylate 2. This latter compound was obtained via the interaction of the thienopyridine amino ester 1 with 2,5 dimethoxytetrahydrofuran in acidic medium.

  使用关键中间体乙基4,6-二甲基-3-（吡咯-1-基）噻吩并[2,3-达到的标题化合物的合成b吡啶-2-羧酸乙酯2.获得本后者化合物通过在噻吩并吡啶氨基酯1与2,5二甲氧基四氢呋喃在酸性介质中的相互作用