N’isopropylidene-N-(3-methoxy-propyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 950859-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N’isopropylidene-N-(3-methoxy-propyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N'-isopropylidene-N-(3-methoxypropyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-methoxypropyl)-N-(propan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 950859-79-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: NPCDCIUHCRHGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’isopropylidene-N-(3-methoxy-propyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(3-methoxypropyl)hydrazine acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase

  摘要：

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070225280A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 N’isopropylidene-N-(3-methoxy-propyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开号：

  WO2016123392A3

文献信息

• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11β-hdroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07728029B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。
• Pyrazoles as 11-beta-hsd-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2295411A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式 (I) 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的取代基相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗诸如 II 型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。
• PYRAZOLES AS 11-BETA-HSD-1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1999114A2

  公开（公告）日：2008-12-10