(1,1-dimethylethyl)[[(3α,5R,6β,22E,24R)-6-methoxy-3,5-cyclo-27,28-bisnorergost-22-en-25-yl]oxy]dimethylsilane | 1263469-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl)[[(3α,5R,6β,22E,24R)-6-methoxy-3,5-cyclo-27,28-bisnorergost-22-en-25-yl]oxy]dimethylsilane
• CAS: 1263469-90-4
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si
• 分子量: 514.908
• InChiKey: HCYGWNPDCPWOFO-ZEDKVRTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  stigmasteryl tosylate 在 ammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1,1-dimethylethyl)[[(3α,5R,6β,22Z,24R)-6-methoxy-3,5-cyclo-27,28-bisnorergost-22-en-25-yl]oxy]dimethylsilane 、 (1,1-dimethylethyl)[[(3α,5R,6β,22E,24R)-6-methoxy-3,5-cyclo-27,28-bisnorergost-22-en-25-yl]oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的 Julia 烯烃获得功能化的类固醇侧链

  摘要：

  使用常见的砜供体和合适的α-支化醛受体，通过改进的 Julia 烯化策略可以方便地获得各种功能化的甾体侧链。对于这些受阻类别的反应伙伴的偶联（并且与通常观察到的趋势相反），与苯基四唑基 (PT)-砜阴离子相比，苯并噻唑基 (BT)-砜阴离子具有更好的结果。

  DOI：

  10.1021/ol102936z