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6-(p-bromophenyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamide | 114361-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(p-bromophenyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamide
英文别名
6-(4-Bromophenyl)-4-methylsulfanyl-2-oxopyran-3-carboxamide
6-(p-bromophenyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamide化学式
CAS
114361-64-7
化学式
C13H10BrNO3S
mdl
——
分子量
340.197
InChiKey
UPIOKJWQMOFOIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    94.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(p-bromophenyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamidesodium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6-(p-bromophenyl)-4-methylthio-2(1H)-pyridone
    参考文献:
    名称:
    Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-bromophenyl)-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitrile 在 PPA 作用下, 反应 5.0h, 以96%的产率得到6-(p-bromophenyl)-4-methylthio-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TOMINAGA, YOSHINORI;KAWABE, MASANORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1325-1331
    作者:TOMINAGA, YOSHINORI、KAWABE, MASANORI、HOSOMI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • Tominaga, Yoshinori; Kawabe, Masanori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1325 - 1331
    作者:Tominaga, Yoshinori、Kawabe, Masanori、Hosomi, Akira
    DOI:——
    日期:——
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