[(3S)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate | 668485-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 668485-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₇
• 分子量: 295.249
• InChiKey: XBGYVWRCKFZKRT-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate 在 三氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(3S)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl]oxycarbonylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 (S)-(+)-泛解酸内酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到[(3S)-4,4-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2069303B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• Antiviral protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090105279A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• US7723380B2
  申请人：——

  公开号：US7723380B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• WO2008/11117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——