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6-acetylamino-2-[(dimethylamino)methyl]-1-tetralone | 103422-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetylamino-2-[(dimethylamino)methyl]-1-tetralone
英文别名
6-Acetamido-2-dimethylaminomethyl-1-tetralone;N-[6-[(dimethylamino)methyl]-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl]acetamide
6-acetylamino-2-[(dimethylamino)methyl]-1-tetralone化学式
CAS
103422-63-5
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
YAUONFBSHPGORE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inotropic, vasodilator and low Km, cAMP-selective, cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III) inhibitory activities of 4a-methyl-4,4a-dihydro-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-3(2H)-ones and 4a-methyl-4,4a,5,6-tetrahydrobenzo[h]cinnolin-3(2H)-ones
    摘要:
    Novel 7-substituted-4,4a-dihydro-4a-methyl-5H-indenol[1,2-c]pyridazin-3[2H]-ones and 8-substituted-4a-methylbenzo[h]cinnolin-3[2H]-ones have been synthesized and their PDE III inhibitory, inotropic and vasodilator potencies compared with those of their normethyl analogues and their bicyclic 4,5-dihydro-6-phenylpyridazinone analogues. The structure-activity relationships of the tricyclic pyridazinones differ from those of bicyclic pyridazinones mainly in respect of the effect of introducing the methyl group into the pyridazinone ring. Whilst in the 4,5-dihydro-6-phenylpyridazin-3(2H)-ones, introduction of a 5-methyl group has been widely reported to lead to compounds of significantly greater potency, the novel tricyclic 4a-methylpyridazinones showed similar levels of inotropic, vasodilator and PDE III inhibitory potency to their normethyl analogues. Possible reasons for this difference in behaviour are discussed.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(90)90196-a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Melanin concentrating hormone antagonist
    摘要:
    一种黑色素浓缩激素拮抗剂,包括以下式的化合物: 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团; X是具有1到6个原子的主链的间隔物; Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物; Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环,并且可能具有进一步的取代基团; R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团;R1和R2,连同相邻的氮原子,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;R2可能与Ar一起形成螺环;或者R2,连同相邻的氮原子和Y,可能形成可能具有取代基团的含氮杂环;或其盐; 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。
    公开号:
    US07115750B1
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文献信息

  • Tricyclic pyridazinone compounds
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04755511A1
    公开(公告)日:1988-07-05
    This invention relates to tricyclic pyridazinone compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and a method of stimulating cardiac activity in a mammal by administering an effective amount of the compound. A compound of the invention is 7-carboxamido-4,4a-dihydro-4a-methyl-[5H]-indeno[1,2-c]-pyridazin-3[2H]-on e.
    本发明涉及三环吡啶酮化合物、含有该化合物的药物组合物以及通过给哺乳动物施加有效量的该化合物来刺激心脏活动的方法。该发明的一种化合物是7-羧酰胺基-4,4a-二氢-4a-甲基-[5H]-吲哚[1,2-c]-吡啶并[3,2H]-酮。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0181145B1
    公开(公告)日:1990-01-31
  • MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1218336A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US4755511A
    申请人:——
    公开号:US4755511A
    公开(公告)日:1988-07-05
  • US7115750B1
    申请人:——
    公开号:US7115750B1
    公开(公告)日:2006-10-03
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