tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-one | 129956-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-one
• 英文别名: 6,7-benzobicyclo<3.2.2>6-nonen-8-one；6,7-benzobicyclo[3.2.2]6-nonen-8-one；Tricyclo[6.3.2.02,7]trideca-2,4,6-trien-12-one
• CAS: 129956-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: LMPFTEKAKWOOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-one 在 lithium aluminium deuteride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-deutero-6,7-benzobicyclo<3.2.2>6,8-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  环应变对效率的影响，氘对双环系统双-π-甲烷重排的效率和区域选择性的影响

  摘要：

  的protio-和单vinyldeuterated benzobicyclo（n.2.2]烯烃（n = 1至4）12 - 13和15 - 16和1,2-二cyclopropabenzobarrelene 14被合成并致敏条件下照射的化合物。12 - 15产生二-π甲烷重排产物。16没有反应性的。测定产物形成的量子产率，它们增加了与双环体系的环应变。甲动力学同位素效应上在所有情况下观察到了重排的regiospecifity。此外，在13和15中观察到同位素对产物形成的量子产率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90518-6
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-yl formiate 在 铬酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以33%的产率得到tricyclo[6.3.2.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-12-one
  参考文献：
  名称：

  合成 OFENDO-12-氨基三环[6.3.2.02,7]TRIDECA-2(7),3,5-TRIENE-12-EXO-羧酸：一种新型的、构象受限的苯丙氨酸类似物

  摘要：

  摘要描述了从环庚二烯 (1) 合成构象受限的苯丙氨酸类似物 9 的七步。

  DOI：

  10.1081/scc-120015400

文献信息

• HEMETSBERGER, HELFRIED;NISPEL, FRANK, TETRAHEDRON., 46,(1990) N1, C. 3823-3840
  作者：HEMETSBERGER, HELFRIED、NISPEL, FRANK

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF <i>ENDO</i>-12-AMINOTRICYCLO[6.3.2.0^2,7]TRIDECA-2(7),3,5-TRIENE-12-<i>EXO</i>-CARBOXYLIC ACID: A NOVEL, CONFORMATIONALLY RESTRICTED PHENYLALANINE ANALOGUE
  作者：Peter A. Crooks、Jyothi Matheru

  DOI：10.1081/scc-120015400

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT A seven step synthesis of the conformationally restricted phenylalanine analogue 9 from cycloheptadiene (1) is described.

  摘要描述了从环庚二烯 (1) 合成构象受限的苯丙氨酸类似物 9 的七步。
• Ring-strain effects on the efficiencies and deuterium effects on the efficiencies and regioselectivities of the di-π-methane rearrangement of bicyclic systems
  作者：Helfried Hemetsberger、Frank Nispel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90518-6

  日期：1990.1

  synthesized and irradiated under sensitized conditions. The compounds 12 - 15 yielded di-π-methane rearrangement products. 16 was not reactive. The quantum yields for product formation were measured. They increase with ring strain of the bicyclic systems. A kinetic isotope effect on the regiospecifity of the rearrangement was observed in all cases. In addition, an isotope effect on the quantum yields of

  的protio-和单vinyldeuterated benzobicyclo（n.2.2]烯烃（n = 1至4）12 - 13和15 - 16和1,2-二cyclopropabenzobarrelene 14被合成并致敏条件下照射的化合物。12 - 15产生二-π甲烷重排产物。16没有反应性的。测定产物形成的量子产率，它们增加了与双环体系的环应变。甲动力学同位素效应上在所有情况下观察到了重排的regiospecifity。此外，在13和15中观察到同位素对产物形成的量子产率的影响。