(S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid | 117365-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (3S)-5-methoxy-5-oxo-3-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 117365-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: SMQIMDQORJCSIR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROY, RENE;REY, ALLAN W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 4935-4938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(benzyloxy)pentanedioate 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROY, RENE;REY, ALLAN W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 4935-4938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of the HMG-CoA Reductase Inhibitor Atorvastatin Calcium: An Organocatalytic Anhydride Desymmetrization and Cyanide-Free Side Chain Elongation Approach
  作者：Xiaofei Chen、Fangjun Xiong、Wenxue Chen、Qiuqin He、Fener Chen

  DOI：10.1021/jo402829b

  日期：2014.3.21

  asymmetric synthesis of atorvastatin calcium has been achieved from commercially available diethyl 3-hydroxyglutarate through a novel approach that involves an organocatalytic enantioselective cyclic anhydride desymmetrization to establish C(3) stereogenicity and cyanide-free assembly of C7 amino type side chain via C5+C2 strategy as the key transformations.

  一种有效的不对称合成阿托伐他汀钙的方法是通过一种新颖的方法从市售的3-羟基戊二酸二乙酯中合成，该新颖的方法涉及有机催化对映选择性环状酸酐去对称化，以通过C建立C（3）立体性和C 7氨基型侧链的无氰化物组装。5 + C 2策略为关键转换。
• Chemoenzymatic synthesis of A C5-chiral building block: A substrate modification approach.
  作者：René Roy、Allan W. Rey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96663-2

  日期：1987.1
• LAM, LISTER K. -P.;JONES, J. BRYAN, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1422-1424
  作者：LAM, LISTER K. -P.、JONES, J. BRYAN

  DOI：——

  日期：——