2,2'-bis(2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenylamino)-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenylamino)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-[2-[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]anilino]phenyl]-N-[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]aniline
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄O₂
• 分子量: 586.777
• InChiKey: PESSXVNTEPHQJW-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 二氯甲烷 、 2,2'-bis(2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenylamino)-1,1'-biphenyl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[Cu(2,2'-bis(2-(4-tert-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)phenylamino)-1,1'-biphenyl)]PF6*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  钯催化的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化方法对新型双（氨基-恶唑啉）的模块化合成

  摘要：

  2,2'-二氨基联苯与2当量的2-（2'-溴苯基）恶唑啉之间的钯催化的Buchwald-Hartwig芳基胺化反应已用于制备新型的四齿双（氨基-恶唑啉）。2，2′-二氨基联苯与1当量的2-（2′-溴苯基）恶唑啉之间的反应对于单芳基化具有高度选择性，并且所得产物已经在第二芳基化中反应以提供不对称取代的双（氨基恶唑啉）。这些新的二氨基/供体属于配位体的对等类别，以S，a S，S-和S，a R，S的平衡混合物形式存在。-非对映异构体，其通过绕联芳基轴旋转而相互转化。变温1模拟光谱1 H NMR研究和线形分析给出Δ ħ ⧧和Δ小号⧧的51.5-57千焦摩尔值- 1和-25.9至-57.0Ĵ摩尔- 1 ķ - 1，分别为diastereointerconversion 。有趣的是，对称的双（氨基-恶唑啉）之一与[Cu（MeCN）4 ] [PF 6 ]的反应导致动态拆分，得到非对映体（S，a S，S）-[Cu（L）]

  DOI：

  10.1021/om0602714

文献信息

• Modular Synthesis of a New Class of Bis(amino-oxazoline) Using Palladium-Catalyzed Buchwald−Hartwig Amination Methodology
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、Catherine H. Smyth、Nicholas T. Sore、Rakesh K. Rath、William McFarlane、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1021/om0602714

  日期：2006.8.1

  has been used to prepare a new class of tetradentate bis(amino-oxazoline). The reaction between 2,2‘-diaminobiphenyl and 1 equiv of 2-(2‘-bromophenyl)oxazoline is highly selective for monoarylation, and the resulting products have been reacted in a second arylation to afford unsymmetrically substituted bis(amino-oxazolines). These new diamido/donors belong to the tropos class of ligand and exist as an

  2,2'-二氨基联苯与2当量的2-（2'-溴苯基）恶唑啉之间的钯催化的Buchwald-Hartwig芳基胺化反应已用于制备新型的四齿双（氨基-恶唑啉）。2，2′-二氨基联苯与1当量的2-（2′-溴苯基）恶唑啉之间的反应对于单芳基化具有高度选择性，并且所得产物已经在第二芳基化中反应以提供不对称取代的双（氨基恶唑啉）。这些新的二氨基/供体属于配位体的对等类别，以S，a S，S-和S，a R，S的平衡混合物形式存在。-非对映异构体，其通过绕联芳基轴旋转而相互转化。变温1模拟光谱1 H NMR研究和线形分析给出Δ ħ ⧧和Δ小号⧧的51.5-57千焦摩尔值- 1和-25.9至-57.0Ĵ摩尔- 1 ķ - 1，分别为diastereointerconversion 。有趣的是，对称的双（氨基-恶唑啉）之一与[Cu（MeCN）4 ] [PF 6 ]的反应导致动态拆分，得到非对映体（S，a S，S）-[Cu（L）]