21,22-dimethoxy-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2,4,6,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione | 139058-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 21,22-dimethoxy-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2,4,6,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione
• CAS: 139058-86-9
• 化学式: C₂₃H₁₈O₆
• 分子量: 390.392
• InChiKey: KEXBUVXCNFRJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-iodobenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 21,22-dimethoxy-9,17-dioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2,4,6,10,12,14,19,21-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯甲酸衍生物的新合成：模板指导的分子内乌尔曼偶联反应

  摘要：

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80444-b

文献信息

• Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480
  作者：Takahashi, Masami、Ogiku, Tsuyosi、Okamura, Kimio、Da-te, Tadamasa、Ohmizu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——