15,35,55,75-tetrakis((4-hydroxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol | 1278534-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 15,35,55,75-tetrakis((4-hydroxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
• CAS: 1278534-05-6
• 化学式: C₅₆H₄₄N₄O₈
• 分子量: 900.987
• InChiKey: QYKGFNRVYOVGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  211.28
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 15,35,55,75-tetrakis((4-hydroxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93.2%的产率得到N,N',N'',N'''-(12,32,52,72-tetrakis(heptyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(1-(4-(heptyloxy)phenyl)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃席夫碱的液晶

  摘要：

  通过四氨基-杯[4]芳烃与醛类（4-羟基苯甲醛、2-香兰素、4-香兰素和2-羟基萘醛）反应制备了基于杯[4]芳烃席夫碱的新型液晶。对形成 N、SmA 和 SmC 相的磁性取向样品进行了介电研究。介电常数（ε' 和 ε”）和介电损耗（tan δ）已被确定为频率 (20 Hz–2 MHz) 的函数。合成的衍生物通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和MALDI-TOF MS进行纯化和表征。使用附有热台的 DSC（差示扫描量热法）、DTA（差示热分析）和 POM（偏振光学显微镜）研究所有合成化合物的液晶特性。它们通常表现出向列和典型的扇状或马赛克纹理，这表明有序的近晶中间相。由于具有刚性碗状杯[4]芳烃核，即在分子内具有排列的介晶单元的锥形结构，发现化合物采用特定的分子结构。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9620-z
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 15,35,55,75-tetrakis((4-hydroxybenzylidene)amino)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃席夫碱的液晶

  摘要：

  通过四氨基-杯[4]芳烃与醛类（4-羟基苯甲醛、2-香兰素、4-香兰素和2-羟基萘醛）反应制备了基于杯[4]芳烃席夫碱的新型液晶。对形成 N、SmA 和 SmC 相的磁性取向样品进行了介电研究。介电常数（ε' 和 ε”）和介电损耗（tan δ）已被确定为频率 (20 Hz–2 MHz) 的函数。合成的衍生物通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和MALDI-TOF MS进行纯化和表征。使用附有热台的 DSC（差示扫描量热法）、DTA（差示热分析）和 POM（偏振光学显微镜）研究所有合成化合物的液晶特性。它们通常表现出向列和典型的扇状或马赛克纹理，这表明有序的近晶中间相。由于具有刚性碗状杯[4]芳烃核，即在分子内具有排列的介晶单元的锥形结构，发现化合物采用特定的分子结构。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9620-z