3-[2-(acetyloxy)phenyl]propanoic acid | 17123-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[2-(acetyloxy)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: β-(o-Acetoxy-phenyl)-propionsaeure；2-<2-Acetoxy-phenyl>-propionsaeure；3-(2-acetoxyphenyl)propanoic acid；2-acetoxybenzylacetate；3-(2-acetyloxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 17123-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00016548
• 分子量: 208.214
• InChiKey: MTAAFLMZZIYJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  360.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(acetyloxy)phenyl]propanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 β-(o-Acetoxy-phenyl)-propionyl-chlorid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE

  摘要：

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。

  公开号：

  WO2020069353A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 吡啶 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 以280 g (96%)的产率得到3-[2-(acetyloxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-(2-alkoxyphenyl)-alpha-alkyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles and derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0234683B1

文献信息

• Structure-Based Design of Pseudopeptidic Inhibitors for SIRT1 and SIRT2
  作者：Tero Huhtiniemi、Heikki S. Salo、Tiina Suuronen、Antti Poso、Antero Salminen、Jukka Leppänen、Elina Jarho、Maija Lahtela-Kakkonen

  DOI：10.1021/jm200590k

  日期：2011.10.13

  The lack of substrate-bound crystal structures of SIRT1 and SIRT2 complicates the drug design for these targets. In this work, we aim to study whether SIRT3 could serve as a target structure in the design of substrate based pseudopeptidic inhibitors of SIRT1 and SIRT2. We created a binding hypothesis for pseudopeptidic inhibitors, synthesized a series of inhibitors, and studied how well the fulfillment of the binding criteria proposed by the hypothesis correlated with the in vitro inhibitory activities. The chosen approach was further validated by studying docking results between 12 different SIRT3, Sir2Tm, SIRT1 and SIRT2 X-ray structures and homology models in different conformational forms. It was concluded that the created binding hypothesis can be used in the design of the substrate based inhibitors of SIRT1 and SIRT2 although there are some reservations, and it is better to use the substrate-bound structure of SIRT3 instead of the available apo-SIRT2 as the target structure.
• JPH06192172A
  申请人：——

  公开号：JPH06192172A

  公开（公告）日：1994-07-12
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：US20210214374A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present invention provides new prodrugs of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (IOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.
• US4895865A
  申请人：——

  公开号：US4895865A

  公开（公告）日：1990-01-23
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR DELIVERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRATION OCULAIRE
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2020069353A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides new prodrags of Sunitinib, Brinzolamide, and Dorzolamide and compositions to treat medical disorders, for example glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (TOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了新的Sunitinib、Brinzolamide和Dorzolamide的前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如青光眼、与眼内压增高有关的疾病或异常（TOP）、需要神经保护的疾病、年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。