2-氟联苯苯乙酸 | 5001-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟联苯苯乙酸
• 英文名称: (2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2'-fluoro-4-biphenylylacetic acid；2'-fluoro-4-biphenylacetic acid；(2'-fluoro[1,1'-biphenyl]4-yl)acetic acid；2'-fluorobiphenylacetic acid；2'-Fluor-4-biphenylylessigsaeure；2'-Fluor-4-biphenylessigsaeure；4-Biphenylacetic acid, 2'-fluoro-；2-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 5001-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: HSOKOZJRZALFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  381.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 2-氟联苯苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 KX1-309
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of treating cell proliferation disorders

  摘要：

  这项发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  US20060160800A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氟联苯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  一种由以下结构表示的异噁唑衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐，用作治疗自身免疫疾病和炎症性疾病的药物。

  公开号：

  US06100260A1

文献信息

• Thiazolyl amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040006076A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel compounds, to a process for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antiviral medicaments.

  本发明涉及新化合物，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物。
• Lead Development of Thiazolylsulfonamides with Carbonic Anhydrase Inhibitory Action
  作者：Fabrizio Carta、Alexander Birkmann、Tamara Pfaff、Helmut Buschmann、Wilfried Schwab、Holger Zimmermann、Alfonso Maresca、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00183

  日期：2017.4.13

  herpes simplex virus infections, was prepared. The synthesized primary and secondary sulfonamides were investigated as inhibitors of six physiologically and pharmacologically relevant human (h) carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms, the cytosolic enzymes hCA I and II, the mitochondrial ones hCA VA and VB, and the transmembrane, tumor associated hCA IX and XII. Low nanomolar inhibition KI values

  与pritelivir结构相关的一系列同类物，N- [5-（氨基磺酰基）-4-甲基-1,3-噻唑-2-基] -N-甲基-2- [4-（2-吡啶基）苯基]乙酰胺制备了用于治疗单纯疱疹病毒感染的解旋酶-引发酶抑制剂。研究了合成的伯磺酰胺和仲磺酰胺作为六种生理和药理相关的人（h）碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）亚型，胞质酶hCA I和II，线粒体hCA VA和VB以及它们的抑制剂的抑制剂。跨膜，与肿瘤相关的hCA IX和XII。低纳摩尔抑制K I检测到所有这些元素的值，并具有非常有趣且定义明确的结构-活性关系。由于许多CA都参与了严重的病理，包括癌症，肥胖，癫痫，青光眼等，因此，这里报道的磺酰胺抑制剂可能会成为候选药物。此外，吡咯韦尔本身是某些CA的有效抑制剂，也抑制了几种哺乳动物的全血酶，这可能是该药物的有利药代动力学特征，可以与血液CA I和II结合转运到全身。
• Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20070015752A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Topical application of thiazolyl amides
  申请人：——

  公开号：US20040235917A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to the topical application of substituted thiazolyl amides in the treatment of herpes infections in humans, to preparations suitable for the topical application and to the production thereof.

  本发明涉及在治疗人类疱疹感染中应用取代噻唑酰胺的局部应用，适用于局部应用的制剂及其制备方法。
• Compositions and Methods of Treating Cell Proliferation Disorders
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110065705A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds and methods for treating cell proliferation disorders.

  本发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。