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N-methyl-N'-(4-chlorobutyl)piperazine | 50531-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N'-(4-chlorobutyl)piperazine
英文别名
1-(4-chlorobutyl)-4-methylpiperazine
N-methyl-N'-(4-chlorobutyl)piperazine化学式
CAS
50531-62-9
化学式
C9H19ClN2
mdl
——
分子量
190.716
InChiKey
DTPBFSBRVXOBOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    260.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N'-(4-chlorobutyl)piperazine盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 乙醇叔丁醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 1,4-bis{3,4-bis[4-(N-methylpiperazino-N'-yl)butoxyl]phenyl}-2,3-dimethyl-(2R,3S)-butane octahydrochloride
    参考文献:
    名称:
    TETRA-SUBSTITUTED NDGA DERIVATIVES VIA ETHER BONDS AND CARBAMATE BONDS AND THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL USE
    摘要:
    本文披露了包括各种末端基团的北二羟基愈创木酸衍生物化合物,这些基团通过一个侧链与相应的羟基残基O基团通过醚键或氨甲酸酯键结合在一起,以及制备它们的方法、使用它们的方法以及包括它们的用于治疗疾病和疾病的工具包,特别是由病毒感染引起或与之相关的疾病,如HIV感染、HPV感染或HSV感染,炎症性疾病,如各种类型的关节炎和炎症性肠病,代谢性疾病,如糖尿病,血管性疾病,如高血压和黄斑变性,或增生性疾病,如各种类型的癌症。
    公开号:
    US20130303531A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪1-溴-4-氯丁烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.5h, 以48.5%的产率得到N-methyl-N'-(4-chlorobutyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    TETRA-SUBSTITUTED NDGA DERIVATIVES VIA ETHER BONDS AND CARBAMATE BONDS AND THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL USE
    摘要:
    本文披露了包括各种末端基团的北二羟基愈创木酸衍生物化合物,这些基团通过一个侧链与相应的羟基残基O基团通过醚键或氨甲酸酯键结合在一起,以及制备它们的方法、使用它们的方法以及包括它们的用于治疗疾病和疾病的工具包,特别是由病毒感染引起或与之相关的疾病,如HIV感染、HPV感染或HSV感染,炎症性疾病,如各种类型的关节炎和炎症性肠病,代谢性疾病,如糖尿病,血管性疾病,如高血压和黄斑变性,或增生性疾病,如各种类型的癌症。
    公开号:
    US20130303531A1
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文献信息

  • Tetra-substituted NDGA derivatives via ether bonds and carbamate bonds and their synthesis and pharmaceutical use
    申请人:Erimos Pharmaceuticals LLC
    公开号:US08178527B2
    公开(公告)日:2012-05-15
    Disclosed are nordihydroguaiaretic acid derivative compounds including various end groups bonded by a carbon atom or heteroatom though a side chain bonded to the respective hydroxy residue O groups by an ether bond or a carbamate bond, pharmaceutical compositions, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, a metabolic disease, such as diabetes, a vascular disease, such as hypertension and macular degeneration, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.
    本发明涉及一种nordihydroguaiaretic acid 衍生物化合物,包括通过侧链与相应的羟基残基O基团通过醚键或氨基甲酸酯键结合的各种末端基团,以及用于治疗疾病和障碍的制药组合物、制备它们的方法、使用它们的方法和包括它们的工具包,特别是用于治疗由病毒感染引起或与之相关的疾病,如HIV感染、HPV感染或HSV感染,炎症性疾病,如各种类型的关节炎和炎症性肠病,代谢性疾病,如糖尿病,血管性疾病,如高血压和黄斑变性,或增生性疾病,如各种类型的癌症。
  • Synthesis and structure–activity relationships of 3,5-diarylisoxazoles and 3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazoles, novel classes of small molecule interleukin-8 (IL-8) receptor antagonists
    作者:Michele A Weidner-Wells、Todd C Henninger、Stephanie A Fraga-Spano、Christine M Boggs、Michele Matheis、David M Ritchie、Dennis C Argentieri、Michael P Wachter、Dennis J Hlasta
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.05.080
    日期:2004.8
    A novel series of 3,5-diarylisoxazole and 3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazole IL-8 antagonists has been identified. These compounds exhibit activity in an IL-8 binding assay as well as in a functional assay of IL-8 induced elastase release from neutrophils. In addition, one of the compounds exhibits oral activity in a rat adjuvant arthritis model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • WO2008/42896
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8178527B2
    申请人:——
    公开号:US8178527B2
    公开(公告)日:2012-05-15
  • US9067875B2
    申请人:——
    公开号:US9067875B2
    公开(公告)日:2015-06-30
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