1-methyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carbaldehyde | 72496-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Methyl-5-oxopyrrolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 72496-67-4
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: KYJBHEXXMLSDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carbaldehyde 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-((1S)-1-aminoethyl)-8-(2-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)ethynyl)-2-phenylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE, ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  [ZH] 异喹啉酮类及喹唑啉酮类化合物及其组合物和用途

  摘要：

  涉及式(I)或(II)所示的异喹啉酮类及喹唑啉酮类化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备预防、处理、治疗、和/或减轻PI3-激酶介导的疾病、病症、和/或病况，或抑制PI3-激酶活性的药物中的用途。所述化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和激酶选择性，具有良好的药代动力学性质，生物利用度更高。

  公开号：

  WO2023051495A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-methyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE, ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  [ZH] 异喹啉酮类及喹唑啉酮类化合物及其组合物和用途

  摘要：

  涉及式(I)或(II)所示的异喹啉酮类及喹唑啉酮类化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备预防、处理、治疗、和/或减轻PI3-激酶介导的疾病、病症、和/或病况，或抑制PI3-激酶活性的药物中的用途。所述化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和激酶选择性，具有良好的药代动力学性质，生物利用度更高。

  公开号：

  WO2023051495A1

文献信息

• ALKOXY PYRAZOLES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：BRENNEMAN Jehrod Burnett

  公开号：US20140073629A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Antithrombotic Diamides
  申请人：Franciskovich Jeffry Bernard

  公开号：US20090062271A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• AMINO GROUP-CONTAINING PYRROLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US20140187542A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar 1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula: and Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下式子（I）所表示的化合物或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团： Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：
• Synthetic approaches to 10-azaprostaglandins
  作者：P. A. Zoretic、F. Barcelos、J. Jardin、C. Bhakta

  DOI：10.1021/jo01293a010

  日期：1980.2
• ANTITHROMBOTIC DIAMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1819693B1

  公开（公告）日：2009-08-26