[6-(3,3-dimethoxypropyl)-2-hydroxymethyl-1-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-phenylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: [6-(3,3-dimethoxypropyl)-2-hydroxymethyl-1-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-phenylmethanone
• 英文别名: [(2S,5S,6S)-6-(3,3-dimethoxypropyl)-2-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[4.5]decan-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: FGPYWJNTGNVSRF-IPJJNNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(3,3-dimethoxypropyl)-2-hydroxymethyl-1-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-phenylmethanone 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 245.5h， 生成 (2S,5S,7aS,11aS)-3-(benzyloxymethyl)decahydro-1H-pyrrolo[1,2-j]quinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过新型的N-酰基亚胺离子/烯丙基硅烷螺环化策略，海洋生物碱lepadiformine的外消旋形式和天然对映异构体的立体选择性全部合成。

  摘要：

  三环海洋生物碱lepadiformine（6）的外消旋形式和天然对映异构体的立体选择性总合成已使用新型N-酰基亚胺离子与烯丙基硅烷的分子内螺环化形成A / C环作为关键步骤完成。使用我们的基于氧化自由基的邻氨基苯甲酰胺远程官能化方法，然后通过铜催化将格氏试剂16加到衍生自N的N-酰亚胺离子中间体上，在外消旋螺环11的C-13处引入羟甲基15.随后将硅烷17进行Tamoo氧化，得到所需的羟甲基化合物19，其通过加氢甲酰化然后进行醛保护而转化为二甲基乙缩醛25。水解25的苯甲酰胺部分，然后保护伯醇，得到氨基缩醛27。该合成是通过以下四个步骤从27合成的：酸催化的闭环，氨基腈形成，格氏试剂引入己基链反应生成亚胺盐，并除去O-苄基保护基，得到（+/-）-lepadiformine（6）。6的对映选择性总合成从已知的光学纯溴化物37开始，该溴化物衍生自（S）-焦谷氨酸，并遵循类似的序列，涉及N-酰基

  DOI：

  10.1021/jo0201070
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 4 A molecular sieve 亚磷酸三苯酯 、 盐酸 、 copper acetylacetonate 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 sodium tetrahydroborate 、 copper bromide dimethyl sulfide complex 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 boron trifluoride diacetate 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 21.17h， 生成 [6-(3,3-dimethoxypropyl)-2-hydroxymethyl-1-azaspiro[4.5]dec-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过新型的N-酰基亚胺离子/烯丙基硅烷螺环化策略，海洋生物碱lepadiformine的外消旋形式和天然对映异构体的立体选择性全部合成。

  摘要：

  三环海洋生物碱lepadiformine（6）的外消旋形式和天然对映异构体的立体选择性总合成已使用新型N-酰基亚胺离子与烯丙基硅烷的分子内螺环化形成A / C环作为关键步骤完成。使用我们的基于氧化自由基的邻氨基苯甲酰胺远程官能化方法，然后通过铜催化将格氏试剂16加到衍生自N的N-酰亚胺离子中间体上，在外消旋螺环11的C-13处引入羟甲基15.随后将硅烷17进行Tamoo氧化，得到所需的羟甲基化合物19，其通过加氢甲酰化然后进行醛保护而转化为二甲基乙缩醛25。水解25的苯甲酰胺部分，然后保护伯醇，得到氨基缩醛27。该合成是通过以下四个步骤从27合成的：酸催化的闭环，氨基腈形成，格氏试剂引入己基链反应生成亚胺盐，并除去O-苄基保护基，得到（+/-）-lepadiformine（6）。6的对映选择性总合成从已知的光学纯溴化物37开始，该溴化物衍生自（S）-焦谷氨酸，并遵循类似的序列，涉及N-酰基

  DOI：

  10.1021/jo0201070

文献信息

• Stereoselective Total Syntheses of the Racemic Form and the Natural Enantiomer of the Marine Alkaloid Lepadiformine via a Novel <i>N</i>-Acyliminium Ion/Allylsilane Spirocyclization Strategy
  作者：Pu Sun、Cuixiang Sun、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo0201070

  日期：2002.6.1

  subsequent protection of the primary alcohol gave amino acetal 27. The synthesis was concluded from 27 by a four-step procedure: acid-catalyzed ring closure, amino nitrile formation, introduction of the hexyl chain by a Grignard reaction to an iminium salt, and removal of the O-benzyl protecting group to give (+/-)-lepadiformine (6). The enantioselective total synthesis of 6 started from known optically

  三环海洋生物碱lepadiformine（6）的外消旋形式和天然对映异构体的立体选择性总合成已使用新型N-酰基亚胺离子与烯丙基硅烷的分子内螺环化形成A / C环作为关键步骤完成。使用我们的基于氧化自由基的邻氨基苯甲酰胺远程官能化方法，然后通过铜催化将格氏试剂16加到衍生自N的N-酰亚胺离子中间体上，在外消旋螺环11的C-13处引入羟甲基15.随后将硅烷17进行Tamoo氧化，得到所需的羟甲基化合物19，其通过加氢甲酰化然后进行醛保护而转化为二甲基乙缩醛25。水解25的苯甲酰胺部分，然后保护伯醇，得到氨基缩醛27。该合成是通过以下四个步骤从27合成的：酸催化的闭环，氨基腈形成，格氏试剂引入己基链反应生成亚胺盐，并除去O-苄基保护基，得到（+/-）-lepadiformine（6）。6的对映选择性总合成从已知的光学纯溴化物37开始，该溴化物衍生自（S）-焦谷氨酸，并遵循类似的序列，涉及N-酰基