1-(3,5-dimethoxyphenyl)octane | 41497-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)octane
• 英文别名: 1,3-dimethoxyl-5-octylbenzene；5-n-Octylresorcinol-dimethylaether；1,3-dimethoxy-5-octylbenzene；1,3-Dimethoxy-5-octyl-benzol；Benzene, 1,3-dimethoxy-5-octyl
• CAS: 41497-46-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: ZCKFWMPOXUWIMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-168 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 保留指数：
  1927

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)octane 生成 5-octylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocannabinol Homologs with Marihuana Activity. IX¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a052
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)octane
  参考文献：
  名称：

  Cannon,J.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 799 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Using (+)-carvone to access novel derivatives of (+)-ent-cannabidiol: The first asymmetric syntheses of (+)-ent-CBDP and (+)-ent-CBDV
  作者：Alexandra E. Golliher、Antonio J. Tenorio、Nina O. Dimauro、Nicolas R. Mairata、F. Omar Holguin、William Maio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152891

  日期：2021.3

  has a higher affinity to CB1/CB2 receptors than the natural stereoisomer. We have developed an inexpensive, stereoselective route to access ent-CBD derivatives using (+)-carvone as a starting material. In addition to (+)-CBD, we report the first syntheses of (+)-cannabidivarin, (+)-cannabidiphorol as well as C-6/C-8 homologues.

  (−)-大麻二酚 [(−)-CBD] 最近作为治疗神经炎症和其他神经退行性疾病的药物而受到重视；人们对其合成对映体 (+)-CBD 也产生了兴趣，它比天然立体异构体对 CB1/CB2 受体具有更高的亲和力。我们开发了一种廉价的立体选择性途径，使用 (+)-香芹酮作为起始材料来获取ent -CBD 衍生物。除了 (+)-CBD 之外，我们还首次合成了 (+)-cannabidivarin、(+)-cannabidiphorol 以及 C-6/C-8 同系物。
• Solid-Phase Reactive Chromatography (SPRC): A New Methodology for Wittig and Horner–Emmons Reactions on a Column under Microwave Irradiation
  作者：Saada C. Dakdouki、Didier Villemin、Nathalie Bar

  DOI：10.1002/ejoc.200901032

  日期：2010.1

  A new methodology named solid-phase reactive chromatography (SPRC), which combines reaction, separation, and purification into a single unit for the preparation of small samples, is described. This method was illustrated in the synthesis of some natural bioactive compounds, namely, methoxylated analogues of resveratrol, alkylresorcinols, and 5-aryl-2,4-pentadienoates, over a column of alumina-KF under

  描述了一种名为固相反应色谱 (SPRC) 的新方法，它将反应、分离和纯化结合到一个单元中，用于制备小样品。这种方法在一些天然生物活性化合物的合成中得到了说明，即白藜芦醇、烷基间苯二酚和 5-芳基-2,4-戊二烯酸酯的甲氧基化类似物，在微波辐射下，使用 Wittig 和 Horner-在氧化铝-KF 柱上合成。埃蒙斯反应。这种方法允许在较短的反应时间内制备具有高纯度和良好至极好产率的目标烯烃。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling To Construct Csp³–Csp³ Bonds via Csp³–S and Csp³–X Bonds Activation
  作者：Meng-Yu Gao、Corinne Gosmini

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02993

  日期：2023.10.27

  coupling of benzyl sulfonium salts with alkyl halides forming Csp3–Csp3 bonds is described by using a Co-based catalytic system. The activation of the stable Csp3–S bond of benzyl sulfonium salts under mild reaction conditions leads to various functionalized alkyl derivatives. Preliminary mechanistic studies suggest the involvement of alkyl radicals formed from both alkyl halides and benzyl sulfoniums through

  通过使用钴基催化系统描述了苄基锍盐与卤代烷形成 Csp 3 –Csp 3键的交叉亲电偶联。在温和的反应条件下激活苄基锍盐的稳定Csp 3 -S键可产生各种官能化的烷基衍生物。初步机理研究表明，烷基卤化物和苄基锍通过单次电子转移形成烷基自由基。
• Clark, Richard S. J.; Holmes, Andrew B.; Matassa, Victor G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1389 - 1400
  作者：Clark, Richard S. J.、Holmes, Andrew B.、Matassa, Victor G.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, RICHARD S. J.;HOLMES, ANDREW B.;MATASSA, VICTOR G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1389
  作者：CLARK, RICHARD S. J.、HOLMES, ANDREW B.、MATASSA, VICTOR G.

  DOI：——

  日期：——