4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile | 109703-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-oxo-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 109703-07-3
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: RZMOJCBAGWENSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  319.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 四丁基溴化铵 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-bromo-4,6-dimethyl-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Anibamine, a Novel Natural Product as a Chemokine Receptor CCR5 Antagonist

  摘要：

  The total synthesis of anibamine, the first and only natural product known as a chemokine receptor CCR5 antagonist, is reported herein. Anibamine was synthesized from acetylacetone and cyanoacetamide in 10 steps.

  DOI：

  10.1021/ol070748n
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylaminomethylenepentane-2,4-dione 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4,6-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Anibamine, a Novel Natural Product as a Chemokine Receptor CCR5 Antagonist

  摘要：

  The total synthesis of anibamine, the first and only natural product known as a chemokine receptor CCR5 antagonist, is reported herein. Anibamine was synthesized from acetylacetone and cyanoacetamide in 10 steps.

  DOI：

  10.1021/ol070748n

文献信息

• Alberola, Angel; Antolin, Luis F.; Gonzalez, Ana M., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 393 - 397
  作者：Alberola, Angel、Antolin, Luis F.、Gonzalez, Ana M.、Laguna, Miguel A.、Pulido, Francisco J.

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA A.; ANTOLIN L. F.; GONZALEZ A. M.; LAGUNA M. A.; PULIDO F. J., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 393-397
  作者：ALBEROLA A.、 ANTOLIN L. F.、 GONZALEZ A. M.、 LAGUNA M. A.、 PULIDO F. J.

  DOI：——

  日期：——