(5-(3-trifluoromethyl)phenyl)furanyl-2-carbaldehyde (E)-thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(3-trifluoromethyl)phenyl)furanyl-2-carbaldehyde (E)-thiosemicarbazone
• 英文别名: 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-furaldehydethiosemicarbazone；Naxillin；[(E)-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃OS
• 分子量: 313.303
• InChiKey: GSHNTODPHXUNPU-CNHKJKLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 5-[3-(三氟甲基)苯基]糠醛 在 sodium acetate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (5-(3-trifluoromethyl)phenyl)furanyl-2-carbaldehyde (E)-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  使用 DFT 计算证明合成/反异构体形成的取代缩氨基硫脲和缩氨基脲的合成、NMR 结构表征和分子建模

  摘要：

  制备了具有给电子和吸电子基团的硫缩氨基脲，并确定了它们的光谱特性。在所有情况下，光谱都表明形成了一种异构体，从而可以进一步功能化具有生物学意义的分子。我们提供了一些缩氨基硫脲和缩氨基脲的核磁共振数据。我们还提供证据表明，对于 2-吡啶基缩氨基硫脲，顺式异构体在二甲亚砜溶剂中以一级动力学缓慢转化为反式异构体。分子建模和密度泛函理论计算证实了这些观察结果。版权所有 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.4041

文献信息

• Thiosemicarbazones as anti-virals and immunopotentiators
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20050069555A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is directed to novel immune potentiators, novel vaccine adjuvants, novel compounds and pharmaceutical compositions, novel methods for treating viral infections, including HCV, by administering the compounds, and novel methods for modulating an immune response by administering the compounds.

  本发明涉及新型免疫增强剂、新型疫苗佐剂、新型化合物和药物组合物、通过给予该化合物治疗包括HCV在内的病毒感染的新方法，以及通过给予该化合物调节免疫反应的新方法。
• ACTIVATORS OF LATERAL ROOT FORMATION
  申请人：VIB VZW

  公开号：EP2094082A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7521062B2
  申请人：——

  公开号：US7521062B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US8486863B2
  申请人：——

  公开号：US8486863B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] ACTIVATORS OF LATERAL ROOT FORMATION<br/>[FR] ACTIVATEURS DE FORMATION DE RADICELLES
  申请人：VIB VZW

  公开号：WO2008062035A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to small chemical compounds that acts as activators of lateral root formation in plants. More specifically, it relates to small chemical compounds that are structurally not related to auxin but do have a similar effect on root density development in plants. Preferably, these compounds act more specifically on root development than auxin, and may have a different working mechanism.
  [FR] La présente invention concerne de petits composés chimiques faisant fonction d'activateurs de formation de radicelles chez les plantes. Plus précisément, l'invention se rapporte à de petits composés chimiques qui n'ont aucun lien de manière structurelle à l'auxine mais possèdent des effets semblables sur la densité de l'enracinement chez les plantes. De préférence, ces composés agissent plus spécifiquement sur l'enracinement que sur l'auxine et peuvent avoir des mécanismes de fonctionnement différents.