1-[5-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-piperidine | 66380-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-piperidine
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-2-piperidin-1-yl-2H-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 66380-27-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 398.486
• InChiKey: QCOLCUDXDBYAML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-piperidine 、 2,6-di-tert-butylpyrylium perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-(2,6-Ditert-butylpyran-4-ylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Krasuski, Witold; Regitz, Manfred, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1179 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazolium; chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Scherowsky,G.; Matloubi,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 98 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krasuski, Witold; Regitz, Manfred, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 12, p. 1806 - 1812
  作者：Krasuski, Witold、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• KRASUSKI, W.;REGITZ, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1179-1183
  作者：KRASUSKI, W.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• KRASUSKI, W.;REGITZ, M., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 12, 1806-1812
  作者：KRASUSKI, W.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——