(3AS,4R,6AS)-2,2-二甲基-4-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环戊二烯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇 | 865838-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (3AS,4R,6AS)-2,2-二甲基-4-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环戊二烯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇
• 英文名称: (3aS,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-trityloxymethyl-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aS,4R,6aS)-2,2-Dimethyl-4-((trityloxy)methyl)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol；(3aS,4R,6aS)-2,2-dimethyl-4-(trityloxymethyl)-3a,6a-dihydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 865838-13-7
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄
• 分子量: 428.528
• InChiKey: XXSFZALOTUAUOH-OHSXHVKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3AS,4R,6AS)-2,2-二甲基-4-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环戊二烯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3AS,4S,6AR)-2,2-二甲基-6-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环
  参考文献：
  名称：

  肿瘤免疫类化合物及其应用

  摘要：

  肿瘤免疫类化合物及其应用。本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为STING激动剂的应用。。

  公开号：

  CN111349132B
• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (3AS,4R,6AS)-2,2-二甲基-4-((三苯甲基氧基)甲基)-4,6A二氢-3AH-环戊二烯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside derivatives and therapeutic uses therof

  摘要：

  本发明涉及由一般式I和II表示的核苷衍生物，它们的合成方法及其药理学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20050222185A1

文献信息

• Nucleoside derivatives and therapeutic uses therof
  申请人：Ahn H. Chang

  公开号：US20050222185A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to nucleoside derivatives represented by general formulas I and II, their synthetic methods and their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及由一般式I和II表示的核苷衍生物，它们的合成方法及其药理学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Nucleoside derivatives and therapeutic use thereof
  申请人：Rexahn Corporation

  公开号：US07405214B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The present invention relates to nucleoside derivatives represented by general formulas I and II, their synthetic methods and their pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also included.

  本发明涉及由一般式I和II所代表的核苷衍生物、它们的合成方法及其药理学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物。还包括通过给予这些化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Preparative and Stereoselective Synthesis of the Versatile Intermediate for Carbocyclic Nucleosides:  Effects of the Bulky Protecting Groups to Enforce Facial Selectivity
  作者：Won Jun Choi、Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Byul Nae Yoo、Jeong A Lee、Dae Hong Shin、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1021/jo0356762

  日期：2004.4.1

  The preparative and stereoselective synthesis (45-50% overall yields) of the target compound 17 has been accomplished from D-ribose. The bulky protecting groups such as TBDPS and Trityl enforced the facial selectivity during Grignard reaction to give the tertiary beta-allylic alcohol 16 as the sole product, which was oxidatively rearranged to the key molecule 17 in excellent yield.
• NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Rexahn Corporation

  公开号：EP1732902A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7405214B2
  申请人：——

  公开号：US7405214B2

  公开（公告）日：2008-07-29