2,5-dimethyl-7-(3-methyl-4-pentenyl)-2,4,6-cycloheptatrienone | 122314-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-7-(3-methyl-4-pentenyl)-2,4,6-cycloheptatrienone
• 英文别名: 4,7-dimethyl-2-(3-methylpent-4-enyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 122314-46-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: KSBPDOPZVFDIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-7-(3-methyl-4-pentenyl)-2,4,6-cycloheptatrienone 生成 3,5-Dimethyl-1-(3-methyl-pent-4-enyl)-bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  FELDMAN, KEN S.;WU, MING-JUNG;ROTELLA, DAVID P., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8490-8496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethyltropon 、 以90%的产率得到2,5-dimethyl-7-(3-methyl-4-pentenyl)-2,4,6-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  Application of an intramolecular tropone-alkene photocyclization to the total synthesis of (.+-.)-dactylol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a087

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-dactylol and related studies
  作者：Ken S. Feldman、Ming Jung Wu、David P. Rotella

  DOI：10.1021/ja00179a038

  日期：1990.11

  The marine sesquiterpene (±)-dactylol was prepared from 2,5-dimethyl-7-(3-methyl-4-pentenyl)tropone in six steps. Salient features of the synthesis include: (1) a stereo- and regioselective intramolecular tropone-alkene [6π+2π] photocyclization to furnish the dactylol carbocyclic skeleton, (2) a regioselective Baeyer-Villiger oxidation of a bisneopentyl ketone, and (3) a chemoselective 1,4-reduction

  海洋倍半萜 (±)-dactylol 由 2,5-二甲基-7-(3-甲基-4-戊烯基) 托酮分六个步骤制备。该合成的显着特征包括：（1）立体和区域选择性的分子内特罗酮-烯烃 [6π+2π] 光环化以提供指醇碳环骨架，（2）双新戊基酮的区域选择性 Baeyer-Villiger 氧化，以及（3） Cyclocta-1,3-二烯部分的化学选择性 1,4-还原
• FELDMAN, K. S.;WU, M. -J.;ROTELLA, D. P.;WENDER, PAUL A.;SNAPPER, MARC L., CHEMTRACTS - ORG. CHEM., 3,(1990) N, C. 39-41
  作者：FELDMAN, K. S.、WU, M. -J.、ROTELLA, D. P.、WENDER, PAUL A.、SNAPPER, MARC L.

  DOI：——

  日期：——