N-(t-butylthio)-3,5-di-t-butylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(t-butylthio)-3,5-di-t-butylaniline
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-N-tert-butylsulfanylaniline
• 化学式: C₁₈H₃₁NS
• 分子量: 293.517
• InChiKey: KUFPPCCPGXXZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethanesulfenyl chloride 、 3,5-二叔丁基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到N-(t-butylthio)-3,5-di-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  An ESR Study ofN-(Alkylthio)arylaminyls. Substituent Effects on ESR Parameters

  摘要：

  通过N-(烷硫基)苯胺的氢抽象或N,N-双(叔丁硫基)苯胺的光解生成一系列N-(烷硫基)芳基氨基ArNSR，并通过ESR光谱进行了研究。 N-(叔丁基硫基)氨基的寿命相当长，并且它们的寿命几乎不受氧气的影响。还研究了取代基对 ESR 参数的影响，并将结果与​​ N-烷氧基芳基氨基的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.720

文献信息

• An ESR Study of<i>N</i>-(Alkylthio)arylaminyls. Substituent Effects on ESR Parameters
  作者：Yozo Miura、Hidetsugu Asada、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.53.720

  日期：1980.3

  A series of N-(alkylthio)arylaminyls, ArNSR, were generated by hydrogen-abstraction from N-(alkylthio)anilines or by the photolysis of N,N-bis(t-butylthio)anilines, and were studied by ESR spectroscopy. N-(t-Butylthio)aminyls were fairly long-lived, and their lifetimes were scarcely affected by oxygen. Substituent effects on the ESR parameters were also studied, and the results were compared with those for N-alkoxyarylaminyls.

  通过N-(烷硫基)苯胺的氢抽象或N,N-双(叔丁硫基)苯胺的光解生成一系列N-(烷硫基)芳基氨基ArNSR，并通过ESR光谱进行了研究。 N-(叔丁基硫基)氨基的寿命相当长，并且它们的寿命几乎不受氧气的影响。还研究了取代基对 ESR 参数的影响，并将结果与​​ N-烷氧基芳基氨基的结果进行了比较。