(Z)-1-chloro-N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethyl-2-nitroethenamine | 1234618-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethyl-2-nitroethenamine
• CAS: 1234618-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 276.122
• InChiKey: XHMHMQDNNPQIKW-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethyl-2-nitroethenamine 在 哌啶 作用下， 反应 0.58h， 生成 cis-2-amino-6-[N-(6-chloro-3-pyridinylmethyl)-N-ethyl]amino-3-cyano-1-methyl-5-nitro-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  含1,4-二氢吡啶的顺式乙炔嘧啶类似物：合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  通过引入1,4-二氢吡啶，设计并制备了一系列新的顺式-尼尼培南类似物（2a - 2p），并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物测定表明，大多数化合物在20 mg / L的剂量下均具有抗药蚜的杀虫活性，而类似物2a和2d的杀虫活性最佳，并且在4 mg / L时，它们均具有100％的死亡率。此外，还进行了分子对接研究以对配体-受体复合物进行建模，结果解释了体外观察到的结构-活性关系，这可能为将来设计新的杀虫剂提供一些有用的信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200165
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙胺基甲基吡啶 、 1,1,1-三氯-2-硝基乙烷 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到(Z)-1-chloro-N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-ethyl-2-nitroethenamine
  参考文献：
  名称：

  含1,4-二氢吡啶的顺式乙炔嘧啶类似物：合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  通过引入1,4-二氢吡啶，设计并制备了一系列新的顺式-尼尼培南类似物（2a - 2p），并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物测定表明，大多数化合物在20 mg / L的剂量下均具有抗药蚜的杀虫活性，而类似物2a和2d的杀虫活性最佳，并且在4 mg / L时，它们均具有100％的死亡率。此外，还进行了分子对接研究以对配体-受体复合物进行建模，结果解释了体外观察到的结构-活性关系，这可能为将来设计新的杀虫剂提供一些有用的信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200165