4-(4-苯基苯基)丁酸乙酯 | 6660-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-苯基苯基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)butanoate
• 英文别名: 4-(γ-Carbethoxypropyl)-biphenyl；ethyl 4-(4-phenylphenyl)butanoate
• CAS: 6660-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: QETIJEGIKGOUJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苯基苯基)丁酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-联苯)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该公式的化合物为：##STR1##及其立体异构体，其中X和Y，可以相同也可以不同，是氢、卤素、可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的杂芳氧基、可选择取代的芳基烷氧基、可选择取代的杂芳基烷氧基、可选择取代的酰氧基、可选择取代的氨基、酰胺基、硝基、氰基、--CO.sub.2 R.sup.3、--CONR.sup.4 R.sup.5或--COR.sup.6，但X和Y不能同时为氢；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，是烷基或氟烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，是氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基或环烷基烷基。这些化合物在农业中很有用，特别是作为杀菌剂，也可作为植物生长调节剂、杀虫剂和螨虫剂。

  公开号：

  US04877811A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-(4-联苯基)-4-氧代丁酸酯 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-(4-苯基苯基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该公式的化合物为：##STR1##及其立体异构体，其中X和Y，可以相同也可以不同，是氢、卤素、可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳氧基、可选择取代的杂芳氧基、可选择取代的芳基烷氧基、可选择取代的杂芳基烷氧基、可选择取代的酰氧基、可选择取代的氨基、酰胺基、硝基、氰基、--CO.sub.2 R.sup.3、--CONR.sup.4 R.sup.5或--COR.sup.6，但X和Y不能同时为氢；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，是烷基或氟烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，是氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基或环烷基烷基。这些化合物在农业中很有用，特别是作为杀菌剂，也可作为植物生长调节剂、杀虫剂和螨虫剂。

  公开号：

  US04877811A1

文献信息

• Visible-light induced metal-free cascade Wittig/hydroalkylation reactions
  作者：Pannan Miao、Ruining Li、Xianfeng Lin、Liangming Rao、Zhankui Sun

  DOI：10.1039/d1gc00091h

  日期：——

  Cascade reactions are green and powerful transformations for building multiple carbon–carbon bonds in one step. Through a relay olefination and radical addition process, we were able to develop the cascade Wittig/hydroalkylation reactions induced by visible light. This metal-free radical approach features mild conditions, robustness, and excellent functionality compatibility. It allows access to saturated

  级联反应是绿色的，有力的转变，它一步一步就能建立多个碳-碳键。通过中继烯化和自由基加成过程，我们能够开发由可见光诱导的级联Wittig /加氢烷基化反应。这种金属自由基方法具有温和的条件，坚固性和出色的功能兼容性。它允许直接从醛或酮获得饱和的C3同源产物。该方法的合成效用通过吲哚并立定209D的两步合成得到了证明。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Uncovering the On-Pathway Reaction Intermediates for Metal-Free Atom Transfer Radical Addition to Olefins through Photogenerated Phenalenyl Radical Anion
  作者：Paramita Datta、Debojyoti Roy、Divya Jain、Shiv Kumar、Swagata Sil、Anup Bhunia、Jyotishman Dasgupta、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1021/acscatal.3c05688

  日期：2024.3.1

  powerful approach for atom transfer radical addition (ATRA) while generating the desired intermediates that are otherwise difficult to access with traditional methods. However, photoredox ATRA with organic photosensitizers is rare, giving an opportunity for metal-free routes to complex organic synthesis. Here, we demonstrate exquisite control of product selectivity for addition reactions of in situ generated

  光氧化还原催化已成为原子转移自由基加成 (ATRA) 的一种强大方法，同时生成传统方法难以获得的所需中间体。然而，具有有机光敏剂的光氧化还原 ATRA 很少见，这为复杂有机合成的无金属路线提供了机会。在这里，我们展示了通过 H/I-ATRA 对原位生成的卡宾加成反应的产物选择性进行精确控制，以形成环丙烷化或相应的加氢烷基化产物。稳态和时间分辨光谱工具的组合确定了驱动光催化的反应性苯酚自由基阴离子的瞬时形成。动力学同位素测量和自由基捕获方法绘制了苯乙烯基烃的环丙烷化和加氢烷基化反应的完整机械循环。我们的多组分 H/I-ATRA 方法采用光生苯酚自由基阴离子，显示出包含生物活性分子的高官能团耐受性。
• SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2435409A1

  公开（公告）日：2012-04-04
• US4877811A
  申请人：——

  公开号：US4877811A

  公开（公告）日：1989-10-31