(S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-2-dansyl-7-(dansyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-2-dansyl-7-(dansyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [(3S)-2-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-3-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl] 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate
• 化学式: C₄₄H₄₅N₅O₆S₂
• 分子量: 804.003
• InChiKey: RGJHMJILNMIDIX-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonyl-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-2-dansyl-7-(dansyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Makaeva, Rimma、Pavani, Maria Giovanna、Del Carmen Nunez, Maria、Spalluto, Giampiero、Moro, Stefano、Falzoni, Simonetta、Di Virgilio, Francesco、Romagnoli, Romeo

  DOI：——

  日期：——