(S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-7-[1-(dimethylamino)naphthalen-5-ylsulfonyloxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 473799-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-7-[1-(dimethylamino)naphthalen-5-ylsulfonyloxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [(3S)-3-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl] 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 473799-49-4
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 570.712
• InChiKey: AEHFUYXEHUEZTH-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-7-[1-(dimethylamino)naphthalen-5-ylsulfonyloxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-2-dansyl-7-(dansyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonyl-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-7-[1-(dimethylamino)naphthalen-5-ylsulfonyloxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Makaeva, Rimma、Pavani, Maria Giovanna、Del Carmen Nunez, Maria、Spalluto, Giampiero、Moro, Stefano、Falzoni, Simonetta、Di Virgilio, Francesco、Romagnoli, Romeo

  DOI：——

  日期：——