(S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 473799-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (4-phenylpiperazin-1-yl)-[(3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl]methanone
• CAS: 473799-47-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: DSCZMAWOZAFDEZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.7%的产率得到(S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-2-dansyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢一异喹啉-2,3-二甲酸-2-苄酯 在 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-3-(N-phenylpiperazin-4-ylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baraldi, Pier Giovanni; Makaeva, Rimma; Pavani, Maria Giovanna, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 4, p. 273 - 285
  作者：Baraldi, Pier Giovanni、Makaeva, Rimma、Pavani, Maria Giovanna、Del Carmen Nunez, Maria、Spalluto, Giampiero、Moro, Stefano、Falzoni, Simonetta、Di Virgilio, Francesco、Romagnoli, Romeo

  DOI：——

  日期：——