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4-tridecyl-resorcinol
4-tridecyl-resorcinol | 123063-34-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tridecyl-resorcinol
英文别名
2.4-Dioxy-1-n-tridecyl-benzol;4-n-Tridecyl-resorcin;4-Tridecyl-resorcin;1,3-Benzenediol, 4-tridecyl-;4-tridecylbenzene-1,3-diol
CAS
123063-34-3
化学式
C
19
H
32
O
2
mdl
——
分子量
292.462
InChiKey
ROOZVUCYPYEOMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
21
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二苄氧基苯甲醛
在 palladium on activated charcoal
硫酸
、
氢气
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-tridecyl-resorcinol
参考文献:
名称:
A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.
摘要:
为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物,利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物(长链酚)的定量构效关系(QSAR)。通过多重回归分析,分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值,考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略(MNDO)方法计算的最低未占分子轨道能量(ELUMO)作为电子参数。研究发现,活性主要依赖于log P(最佳log P为8.3)和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚,对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。
DOI:
10.1248/cpb.37.1619
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文献信息
Dohme; Cox; Miller, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1692
作者:
Dohme、Cox、Miller
DOI:
——
日期:
——
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