2-methyl-5,8,9,11,12,14,15,17,18,21-decahydro[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[3,2-h][1,2,4]triazolo[5,1-c][2,4]benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-5,8,9,11,12,14,15,17,18,21-decahydro[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[3,2-h][1,2,4]triazolo[5,1-c][2,4]benzothiazepine
• 英文别名: 21-Methyl-2,5,8,11,14-pentaoxa-24-thia-19,20,22-triazatetracyclo[13.12.0.017,26.019,23]heptacosa-1(15),16,20,22,26-pentaene；21-methyl-2,5,8,11,14-pentaoxa-24-thia-19,20,22-triazatetracyclo[13.12.0.017,26.019,23]heptacosa-1(15),16,20,22,26-pentaene
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 407.491
• InChiKey: KLDVPLGATNMWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-5,8,9,11,12,14,15,17,18,21-decahydro[1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[3,2-h][1,2,4]triazolo[5,1-c][2,4]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  用于碱和碱土金属阳离子的新型稠合苯并冠-杂环配体的合成及萃取性能

  摘要：

  合成杂环化合物(5-9)并与4,5-双(溴甲基)苯并-15-冠-5反应，得到稠合苯并冠-杂环配体(10-14)。通过溶剂萃取法测定了这些大环配体对Li + 、Na + 、K + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Li + /Mg 2+ 和Li + /K + 的络合能力。数据表明，与单阳离子的提取能力相比，双阳离子的提取能力显着提高。

  DOI：

  10.3987/com-05-10653