3-methylimidazo<4,5-c>pyridine | 7322-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methylimidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；7-N-methyl-3-deazapurine；3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；7-N-methyl-3-deaza-purine；1-Methyl-1H-imidazo<4,5-c>pyridin；3-Methyl-3H-imidazo<4,5-c>pyridin；3-methylimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 7322-04-5
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: GKVVKWNIYISLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  292.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylimidazo<4,5-c>pyridine 在 sulfur 作用下， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1,3-Dihydro-3-methyl-2H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-4-硝基吡啶 1-氧化 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methylimidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 3-Quaternary ammonium 1-carba-1-dethiacephems
  作者：Gwendolyn K. Cook、John H. McDonald、William Alborn、Donald B. Boyd、Judy A. Eudaly、Joseph M. Indelicato、Rod Johnson、Jeffrey S. Kasher、Carol E. Pasini

  DOI：10.1021/jm00131a006

  日期：1989.11

  with or without warning to 50 degrees C. Bases nucleophilic enough to displace the triflate include a variety of substituted pyridines and N-methylimidazole. Deprotection then produced a very active series of 1-[7 beta-[(2-amino- 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl] quaternary ammonium hydroxide inner salts. These compounds were extremely potent antibacterials

  描述了一系列结构独特的1-carba-1-dethiacephems。1-carba-1-dethiacephem核的结构稳定性对于制备该系列的3-季铵碳萘啶是至关重要的。已知的对硝基苄基7β-（苯氧基乙酰胺基）-3-[[（三氟甲基）磺酰基]氧基] -1-carba-1-dethia-3-cephem-4-羧酸酯既用作季铵化底物，又用作前体衍生物，例如烯丙基7β-[[[2- [烯丙基氧基]羰基]氨基-4-噻唑基] [（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基] -3-[（（三氟甲基）磺酰基]氧] -1-碳-1-1-硫醇-3 -cephem-4-羧酸盐。这些烯醇三氟甲磺酸酯的季铵化反应可通过溶解在含有碱的乙腈中或通过溶解在碱中来实现，无论是否警告到50摄氏度。足以取代三氟甲磺酸酯的亲核碱基包括各种取代的吡啶和N-甲基咪唑。然后脱保护产生了一系列非常活跃的1- [7β-[（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基]
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-TRIAZINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2013128029A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐，这些衍生物的用途作为药用活性剂，特别用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Pyrazolo-triazine derivatives as selective cyclin-dependent kinase inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2634189A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用盐，这些衍生物作为药用活性剂的应用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、免疫性疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的应用。