8,10-diamino-3-methoxy-5,6-dihydrobenzopyrimido<4,5-b>quinoline | 138911-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,10-diamino-3-methoxy-5,6-dihydrobenzopyrimido<4,5-b>quinoline
• 英文别名: 8,10-Diamino-3-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]pyrimido[4,5-b]quinoline；5-methoxy-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12,14,16-octaene-13,15-diamine
• CAS: 138911-93-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: KCKMUSUZRKSGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8,10-diamino-3-methoxy-5,6-dihydrobenzopyrimido<4,5-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的二氢苯并[ h ]-嘧啶基[4,5- b ]喹啉作为四环5-脱氮非经典叶酸的合成及其生物学活性†

  摘要：

  新颖四环化合物1-4已经合成了通过取代的6-氨基嘧啶之间的区域专一性缩合反应5- 7和氯乙烯基醛13和14。这些化合物的线性结构通过1 H nmr和13 C nmr光谱数据以及通过明确的途径合成化合物来建立。在4.5×10 -6 M和1.2×10 -6 M时，Manca人淋巴瘤细胞的生长被1和4抑制了50％。 分别。这些化合物也抑制人二氢叶酸还原酶（DHFR）的50％在4.4×10 -6 中号和1.4×10 -6无关和干酪乳杆菌的DHFR在1.9×10 -5 中号和1.1×10 -5 中号分别。化合物16是1的位置异构体，是所研究化合物中最有效的化合物，它在9×10 -8 M时可抑制Manca人淋巴瘤细胞的生长50％。抑制人DHFR和干酪乳杆菌DHFR的IC 50值为16，分别为8×10 -8 M和1.9×10 -5 M 分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280702