6-Ethoxy-3,7-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-purine | 18904-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Ethoxy-3,7-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-purine
• 英文别名: 6-ethoxy-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2-one；6-Ethoxy-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-2H-purin-2-one；6-ethoxy-3,7-dimethylpurin-2-one
• CAS: 18904-04-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: IJRABOGOSGSKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,7-Dimethyl-6-methylthio-2-oxopurin 在 sodium 作用下， 生成 6-Ethoxy-3,7-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Substituted Purines From 3,7-Dimethyl-6-methylthio-2-oxopurine

  摘要：

  3,7-二甲基-6-甲硫基-2-氧代嘌呤（1）与活性亚甲基化合物的醇酸酯或碳化物进行亲核取代，可分别得到相应的 6-烷氧基或 6-亚烷基-3,7-二甲基-2-氧代嘌呤，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27916

文献信息

• Kowalska, A.; Maslankiewicz, A.; Chojnacki, H., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 5, p. 857 - 868
  作者：Kowalska, A.、Maslankiewicz, A.、Chojnacki, H.、Wisor, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI EIJI; YOKOMOTO MASAHAR+, SYNTHESIS,(1987) N 3, 278-280
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 IMAI EIJI、 YOKOMOTO MASAHAR+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-Substituted Purines From 3,7-Dimethyl-6-methylthio-2-oxopurine
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Eiji Imai、Masaharu Yokomoto、Yasuhiko Ando

  DOI：10.1055/s-1987-27916

  日期：——

  Nucleophilic substitution of 3,7-dimethyl-6-methylthio-2-oxopurine (1) with alcoholates or carbanions of active methylene compounds affords the corresponding 6-alkoxy- or 6-alkylidene-3,7-dimethyl-2-oxopurines, respectively, in good yields.

  3,7-二甲基-6-甲硫基-2-氧代嘌呤（1）与活性亚甲基化合物的醇酸酯或碳化物进行亲核取代，可分别得到相应的 6-烷氧基或 6-亚烷基-3,7-二甲基-2-氧代嘌呤，产率良好。