1-(N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-fluorobenzyl)thio-5-(1-methylpyrazol-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-fluorobenzyl)thio-5-(1-methylpyrazol-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one
• 英文别名: N-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]-2-[2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-5-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-4-oxopyrimidin-1-yl]-N-methylacetamide
• 化学式: C₃₂H₂₉ClFN₅O₂S
• 分子量: 602.132
• InChiKey: MHBVTNGVNOHGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氯联苯-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-fluorobenzyl)thio-5-(1-methylpyrazol-4-ylmethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Potent, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones

  摘要：

  A series of 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of recombinant lipoprotein-associated phospholipase A(2) with high potency in whole human plasma. 5-(Pyrazolylmethyl) derivative 16 and 5-(methoxypyrimidinylmethyl) derivative 27 demonstrated excellent pharmacodynamic profiles which correlated well with their pharmacokinetic effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00678-3

文献信息

• Pyrimidinone compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040167142A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. 1

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINONES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000066567A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式(I)的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1175408A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• ピリミジノン化合物
  申请人：スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー

  公开号：JP2002543190A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n式：\n【化１】\nで示されるピリミドン化合物は、酵素Ｌｐ−ＰＬＡ２の阻害剤であり、治療、特にアテローム性動脈硬化症の治療に有用である。\n
• US6953803B1
  申请人：——

  公开号：US6953803B1

  公开（公告）日：2005-10-11