trans-1-Nitro-2-aminocyclohexan | 68216-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-1-Nitro-2-aminocyclohexan
• 英文别名: (1S,2S)-2-nitrocyclohexan-1-amine
• CAS: 68216-54-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: HYRMFNXTLFBMOT-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Nitro-2-aminocyclohexan 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (3aS,7aR)-3a-Nitro-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-octahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔中的碳负离子：制备α-亚甲基-γ-内酰胺的有效立体选择途径

  摘要：

  分子内添加源自乙炔酰胺（5b，d），（7）和（9）的碳负离子具有高度立体选择性，可产生α-亚甲基-γ-内酰胺衍生物（6a，b），（8a， b）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79668-7
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-1-Nitro-2-aminocyclohexan
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of conjugated nitro cyclo olefins, unusually versatile synthetic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00487a088

文献信息

• A new synthesis of conjugated nitro cyclo olefins, unusually versatile synthetic intermediates
  作者：E. J. Corey、Herbert Estreicher

  DOI：10.1021/ja00487a088

  日期：1978.9
• Carbanion addition to acetylenes : An efficient stereoselective route to α-methylene-γ-lactams
  作者：Ranjan Patra、Swaraj B. Maiti、Amareshwar Chatterjee、Ajit K. Chakravarty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79668-7

  日期：1991.3

  Intramolecular addition of carbanions, derived from the acetylenic amides (5b,d), (7) and (9) has been shown to be highly stereoselective leading to the α-methylene-γ-lactam derivatives (6a,b), (8a,b) and (10).

  分子内添加源自乙炔酰胺（5b，d），（7）和（9）的碳负离子具有高度立体选择性，可产生α-亚甲基-γ-内酰胺衍生物（6a，b），（8a， b）和（10）。