2-<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>thiophene | 175919-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>thiophene
• 英文别名: 2,2,5,5,-tetramethyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,5-azadisilolidine；2,2,5,5-tetramethyl-1-(thiophen-2-ylmethyl)-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 175919-87-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NSSi₂
• 分子量: 255.531
• InChiKey: LFAHGCVAJRLQJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>thiophene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,5'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiophene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩及其相关化合物的合成与表征

  摘要：

  我们已经合成并表征了一系列新型的α，α'-双（亚氨基甲基）低聚噻吩化合物及其相关化合物，其聚合度跨度为2（二聚体）至5（五聚体）。在我们的研究中提出的化合物是α，α'-双[（2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）甲基]低聚噻吩，α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐和α，α′-双（氨基甲基）低聚噻吩。这些化合物表现出所需的化学活性，同时保持可控的电子性能。寡聚噻吩的合成方法如下：首先对“ 2-氨基甲基噻吩”进行“保护”，然后使用标准的格氏方法将噻吩环偶联。在反应的最后阶段将被保护的基团除去。这些化合物显示出独特的特性；例如α，α' -双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐可溶于水。还介绍了电子光谱和滴定的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330130
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>thiophene
  参考文献：
  名称：

  α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩及其相关化合物的合成与表征

  摘要：

  我们已经合成并表征了一系列新型的α，α'-双（亚氨基甲基）低聚噻吩化合物及其相关化合物，其聚合度跨度为2（二聚体）至5（五聚体）。在我们的研究中提出的化合物是α，α'-双[（2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）甲基]低聚噻吩，α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐和α，α′-双（氨基甲基）低聚噻吩。这些化合物表现出所需的化学活性，同时保持可控的电子性能。寡聚噻吩的合成方法如下：首先对“ 2-氨基甲基噻吩”进行“保护”，然后使用标准的格氏方法将噻吩环偶联。在反应的最后阶段将被保护的基团除去。这些化合物显示出独特的特性；例如α，α' -双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐可溶于水。还介绍了电子光谱和滴定的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330130

文献信息

• One-Dimensional Optoelectronic Nanostructures Derived from the Aqueous Self-Assembly of π-Conjugated Oligopeptides
  作者：Stephen R. Diegelmann、Justin M. Gorham、John D. Tovar

  DOI：10.1021/ja805491d

  日期：2008.10.22

  The aqueous self-assembly of oligopeptide-flanked pi-conjugated molecules into discrete one-dimensional nanostructures is described. Unique to these molecules is the fact that the pi-conjugated unit has been directly embedded within the peptide backbone by way of a synthetic amino acid with pi-functionality that is compatible with standard Fmoc-based peptide synthesis. The peptide-based molecular design

  描述了寡肽侧翼 pi 共轭分子的水性自组装成离散的一维纳米结构。这些分子的独特之处在于，pi 缀合单元已通过具有 pi 功能的合成氨基酸直接嵌入肽主链内，该氨基酸与标准的基于 Fmoc 的肽合成兼容。基于肽的分子设计在电荷筛选和自组装后加强了聚集体内的密切 pi-pi 通信，使这些纳米结构对生物环境中的光学或电子应用具有吸引力。报告了合成和组装以及新纳米材料的光谱和形态特征。