3-butyl-1-(3-chloropropyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 1352434-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-1-(3-chloropropyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1352434-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 294.781
• InChiKey: ASTVSXJVEYUXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-1-(3-chloropropyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 、 二乙胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-butyl-1-[3-(diethylamino)propyl]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些喹唑啉二酮衍生物作为有效的磷酸二酯酶4抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  在这项研究中，已合成了一系列与喹唑啉核的N1不同取代基连接的3-丁基喹唑啉二酮。一些新的最终化合物在体外测试了其对磷酸二酯酶4B的抑制活性，磷酸二酯酶4B是负责环磷酸一腺苷水解的酶，磷酸二氢腺苷是参与调节重要细胞功能的第二种信使。化合物7f（100％）表现出比咯利普兰（90％）更好的抑制作用，而其他测试化合物则表现出中等活性。已经进行了对接研究以使获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9892-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-n-丁基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-butyl-1-(3-chloropropyl) quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些喹唑啉二酮衍生物作为有效的磷酸二酯酶4抑制剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  在这项研究中，已合成了一系列与喹唑啉核的N1不同取代基连接的3-丁基喹唑啉二酮。一些新的最终化合物在体外测试了其对磷酸二酯酶4B的抑制活性，磷酸二酯酶4B是负责环磷酸一腺苷水解的酶，磷酸二氢腺苷是参与调节重要细胞功能的第二种信使。化合物7f（100％）表现出比咯利普兰（90％）更好的抑制作用，而其他测试化合物则表现出中等活性。已经进行了对接研究以使获得的生物学结果合理化。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9892-x