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5-methoxy-7-pentyl-2H-chromene-3-carbaldehyde | 865314-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-7-pentyl-2H-chromene-3-carbaldehyde
英文别名
——
5-methoxy-7-pentyl-2H-chromene-3-carbaldehyde化学式
CAS
865314-73-4
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
BTGOPXMXZIVMBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-55 °C
  • 沸点:
    405.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder 方法处理大麻素
    摘要:
    从通过取代的 2-羟基苯甲醛和 α,β-不饱和醛之间的碱催化缩合反应有效合成苯并吡喃开始,介绍了热、路易斯酸催化和对映选择性有机促进的 Diels-Alder 反应对三环大麻素系统的反应。这些程序的例子是分别合成一个五环和各种三环,对映体过量高达 95%,并为这组天然产物提供了一个通用的入口,其中最突出的是四氢大麻酚 (THC)。大多数已发表的策略都是基于通过容易获得的酚类和单萜之间的缩合形成三环系统,而我们提出了一种基于模块化合成的大麻素衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870008
  • 作为产物:
    描述:
    橄榄醇二甲基醚三乙烯二胺正丁基锂三氯化铝四甲基乙二胺 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚正己烷二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 5-methoxy-7-pentyl-2H-chromene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder 方法处理大麻素
    摘要:
    从通过取代的 2-羟基苯甲醛和 α,β-不饱和醛之间的碱催化缩合反应有效合成苯并吡喃开始,介绍了热、路易斯酸催化和对映选择性有机促进的 Diels-Alder 反应对三环大麻素系统的反应。这些程序的例子是分别合成一个五环和各种三环,对映体过量高达 95%,并为这组天然产物提供了一个通用的入口,其中最突出的是四氢大麻酚 (THC)。大多数已发表的策略都是基于通过容易获得的酚类和单萜之间的缩合形成三环系统,而我们提出了一种基于模块化合成的大麻素衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1055/s-2005-870008
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文献信息

  • Highly enantioselective access to cannabinoid-type tricyles by organocatalytic Diels–Alder reactions
    作者:Stefan Bräse、Nicole Volz、Franziska Gläser、Martin Nieger
    DOI:10.3762/bjoc.8.160
    日期:——
    After prosperous domino reactions towards benzopyrans, the products were used as the starting material in Lewis acid catalyzed and organocatalytic Diels-Alder reactions to build up a tricyclic system. Herein, an asymmetric induction up to 96% enantiomeric excess was obtained by the use of imidazolidinone catalysts. This approach can be utilized to construct the tricyclic system in numerous natural
    经过对苯并喃的多米诺反应,产物被用作路易斯酸催化和有机催化狄尔斯-阿尔德反应的起始材料,以建立三环体系。在本文中,通过使用咪唑烷酮催化剂获得了高达 96% 对映体过量的不对称诱导。这种方法可用于在众多天然产物中构建三环体系,特别是四氢大麻酚 (THC) 的支架是最具代表性的一种。与其他已发表的方法相比,需要与前体中预先存在的环己烷部分缩合以获得异质三环系统,而我们提出了一种基于灵活模块合成的大麻素生物的新策略。
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