ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-(2-(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene)propanoate | 1091602-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-(2-(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene)propanoate
• CAS: 1091602-34-4
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₃O₄S
• 分子量: 440.318
• InChiKey: HYQXEYOYWKYOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-(2-(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(4-bromophenyl)-5-sulfamoyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用一系列2-（肼基羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺对哺乳动物同工型I-XV的合成和抑制研究。

  摘要：

  一系列2-（肼羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺，具有各种带有甲基，卤代和甲氧基官能团的2-，3-或4-取代的苯基，以及全氟苯基部分已合成并评估了它们作为13种具有催化活性的哺乳动物碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂，即CA I-CA XV（人类（人类）或鼠类（人类）来源）的抑制剂。新化合物是同工酶hCA III，hCA IV，hCA VA，hCA VB，hCA VI和mCA XIII的无效抑制剂，hCA I，hCA VII，hCA IX和mCA XV的中度抑制剂以及hCA的优异的低纳摩尔抑制剂II和hCA XIV。在该系列磺酰胺中，吲哚环的3-位上的芳族基团的取代模式影响了生物活性和同工酶抑制谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.032
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromobenzyl)-3-oxobutanoate 、 磺胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-(2-(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用一系列2-（肼基羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺对哺乳动物同工型I-XV的合成和抑制研究。

  摘要：

  一系列2-（肼羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺，具有各种带有甲基，卤代和甲氧基官能团的2-，3-或4-取代的苯基，以及全氟苯基部分已合成并评估了它们作为13种具有催化活性的哺乳动物碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂，即CA I-CA XV（人类（人类）或鼠类（人类）来源）的抑制剂。新化合物是同工酶hCA III，hCA IV，hCA VA，hCA VB，hCA VI和mCA XIII的无效抑制剂，hCA I，hCA VII，hCA IX和mCA XV的中度抑制剂以及hCA的优异的低纳摩尔抑制剂II和hCA XIV。在该系列磺酰胺中，吲哚环的3-位上的芳族基团的取代模式影响了生物活性和同工酶抑制谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.032