(1r,4r)-4-(((2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl-d)amino)cyclohexan-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-d10-1-ol | 1241045-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1r,4r)-4-(((2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl-d)amino)cyclohexan-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-d10-1-ol
• CAS: 1241045-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₈Br₂N₂O
• 分子量: 389.019
• InChiKey: JBDGDEWWOUBZPM-ZMBLOWAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛-d2 、 (1r,4r)-4-(((2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl-d)amino)cyclohexan-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-d10-1-ol 以 甲醇 、 water-d2 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到(1r,4r)-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl-2,2,4-d3)cyclohexan-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-d10-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites

  摘要：

  氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此，我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成，其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中，特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物（DHTQ）、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物，以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1694
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-Amino-3,5-dibromophenyl)methylideneamino]-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decadeuteriocyclohexan-1-ol 在 硼氘化钠 作用下， 以 EtOD 为溶剂， 生成 (1r,4r)-4-(((2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl-d)amino)cyclohexan-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-d10-1-ol 、 (1s,4s)-4-(((2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl-d)amino)cyclohexan-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-d10-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labeled ambroxol and its major metabolites

  摘要：

  氨溴索是一种用于呼吸系统疾病治疗的溶解粘液剂。在此，我们报告了碳-14标记的氨溴索的合成，其中放射性原子位于苄基碳上或均匀分布在环己烷环中，特定活度分别为59和81 mCi/mmol。我们还描述了氘标记氨溴索的制备、其氘标记的四氢喹啉代谢物（DHTQ）、碳-13标记的3,5-二溴氨基苯甲酸代谢物，以及一种未标记的O-葡萄糖苷酸结合物。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1694