(RS)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromobutanone | 1266804-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromobutanone
• 英文别名: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromobutan-1-one；1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromobutan-1-one；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromobutan-1-one
• CAS: 1266804-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: XLLKWBDSFLMJJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromobutanone 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Immunoassay for pyrrolidinophenones

  摘要：

  公开号：

  EP2626358B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲基二氧)苯丁酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(RS)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-bromobutanone
  参考文献：
  名称：

  外消旋仲烷基卤化物的对映聚合铜催化自由基 C-N 偶联获得 α-手性伯胺

  摘要：

  α-手性烷基伯胺实际上是生物、制药和材料科学中普遍存在的所有其他α-手性含氮化合物的通用合成前体。普通烷基卤与氨的对映选择性胺化对于快速获得 α-手性伯胺很有吸引力，但由于使用氨的多方面困难和不发达的 C(sp 3 )-N 偶联，迄今为止仍然很少见。在这里，我们展示了亚砜亚胺作为优异的氨替代物，用于在温和的热条件下通过铜催化与不同的外消旋仲烷基卤化物（> 60 个例子）对映聚合自由基 C-N 偶联。该反应有效地提供了高度对映体富集的N-烷基亚砜亚胺（产率高达 99% 和 >99% ee），具有仲苄基、炔丙基、α-羰基烷基和 α-氰基烷基立体中心。此外，我们已将由此获得的掩蔽 α-手性伯胺转化为各种合成结构单元、配体和具有 α-手性 N-官能团的药物，如氨基甲酸酯、羧酰胺、仲和叔胺和恶唑啉，常见的α-取代模式。这些结果揭示了对映会聚自由基交叉偶联作为一般手性碳-杂原子形成策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07726

文献信息

• IMMUNOASSAY FOR PYRROLIDINOPHENONES
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20130210167A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention describes antibodies that bind molecules of the pyrrolidinophenone class of synthetic drugs. The antibodies are derived from novel chemical intermediates, haptens and immunogens and are used in methods and kits to detect and quantify pyrrolidinophenones.

  该发明描述了能够结合合成药物吡咯烷基苯酮类分子的抗体。这些抗体来源于新型化学中间体、半抗原和免疫原，并用于检测和定量吡咯烷基苯酮的方法和试剂盒中。