(+)-2-(1-phenyloctan-3-yl)benzo[b]thiophene | 1606160-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (+)-2-(1-phenyloctan-3-yl)benzo[b]thiophene
• CAS: 1606160-98-8
• 化学式: C₂₂H₂₆S
• 分子量: 322.514
• InChiKey: ZLCYKPLBMJONMQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (rac)-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-phenylpropan-1-ol 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (+)-2-(1-phenyloctan-3-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  立体特异性镍催化烷基格氏试剂交叉偶联反应及选择性抗乳腺癌药物的鉴定

  摘要：

  含有β-氢原子的烷基格氏试剂用于立体定向镍催化交叉偶联反应，形成C(sp 3 )  C(sp 3 ) 键。芳基格氏试剂也用于合成 1,1-二芳基烷烃。通过这种方法合成的几种化合物表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞增殖的选择性抑制。

  DOI：

  10.1002/anie.201308666