5-(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[3-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: PFFXYIPNZQFDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 2-(3-氰基-4,5,5-三甲基呋喃-2(5H)-亚甲基)丙二腈 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以18%的产率得到2-(dicyanomethylene)-2,5-dihydro-4-(2-(5-(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)thiophen-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylfuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  高摩尔消光系数推挽式三氰呋喃基分散染料的合成：生物活性和染色性能

  摘要：

  合成了几种具有高摩尔消光系数的推挽式三氰呋喃基分散染料并进行了充分表征。在环境条件下，使用乙酸作为催化剂，在干燥的吡啶中通过Knoevenagel反应制备染料。缩合反应是在反应性的带有甲基的三氰呋喃部分与叔胺基的芳基醛之间进行的。合成发色团的分子结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（1 H和13C NMR）和元素分析（C，H，N）。合成染料的UV-Vis吸收光谱显示出有趣的消光系数值，发现该值受芳族乙烯基桥和与该芳族乙烯基桥部分键合的叔胺供体基团的影响。将制备的三氰呋喃基分散着色剂染色在聚酯织物上，以提供令人满意的结果。连接到叔胺部分的取代基影响最大吸收。测量了染色的聚酯样品的牢度性能。还评估了合成染料对真菌（白色念珠菌）以及革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）病原体的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d0nj05510g
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 5-溴噻吩-2-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以59%的产率得到5-(3-hydroxymethylpiperidin-1-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高摩尔消光系数推挽式三氰呋喃基分散染料的合成：生物活性和染色性能

  摘要：

  合成了几种具有高摩尔消光系数的推挽式三氰呋喃基分散染料并进行了充分表征。在环境条件下，使用乙酸作为催化剂，在干燥的吡啶中通过Knoevenagel反应制备染料。缩合反应是在反应性的带有甲基的三氰呋喃部分与叔胺基的芳基醛之间进行的。合成发色团的分子结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（1 H和13C NMR）和元素分析（C，H，N）。合成染料的UV-Vis吸收光谱显示出有趣的消光系数值，发现该值受芳族乙烯基桥和与该芳族乙烯基桥部分键合的叔胺供体基团的影响。将制备的三氰呋喃基分散着色剂染色在聚酯织物上，以提供令人满意的结果。连接到叔胺部分的取代基影响最大吸收。测量了染色的聚酯样品的牢度性能。还评估了合成染料对真菌（白色念珠菌）以及革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）病原体的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d0nj05510g

文献信息

• Synthesis of high molar extinction coefficient push–pull tricyanofuran-based disperse dyes: Biological activity and dyeing performance
  作者：Ali Aldalbahi、Govindasami Periyasami、Abdulaziz Alrehaili

  DOI：10.1039/d0nj05510g

  日期：——

  condensation process was carried out between the reactive methyl-bearing tricyanofuran moiety and tertiary amine-based arylaldehyde. The molecular structures of the synthesized chromophores were proved by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H and 13C NMR) and elemental analysis (C, H, N). The UV-Vis absorbance spectra of the synthesized dyes demonstrated interesting

  合成了几种具有高摩尔消光系数的推挽式三氰呋喃基分散染料并进行了充分表征。在环境条件下，使用乙酸作为催化剂，在干燥的吡啶中通过Knoevenagel反应制备染料。缩合反应是在反应性的带有甲基的三氰呋喃部分与叔胺基的芳基醛之间进行的。合成发色团的分子结构通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR），核磁共振光谱（1 H和13C NMR）和元素分析（C，H，N）。合成染料的UV-Vis吸收光谱显示出有趣的消光系数值，发现该值受芳族乙烯基桥和与该芳族乙烯基桥部分键合的叔胺供体基团的影响。将制备的三氰呋喃基分散着色剂染色在聚酯织物上，以提供令人满意的结果。连接到叔胺部分的取代基影响最大吸收。测量了染色的聚酯样品的牢度性能。还评估了合成染料对真菌（白色念珠菌）以及革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）病原体的生物活性。