3-(triphenylphosphonio)butanoate | 137296-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(triphenylphosphonio)butanoate
• 英文别名: 3-triphenylphosphoniumbutanoate
• CAS: 137296-14-1
• 化学式: C₂₂H₂₁O₂P
• 分子量: 348.381
• InChiKey: RQQJAXMYNAEBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 3-(triphenylphosphonio)butanoate 、 zinc(II) chloride 生成
  参考文献：
  名称：

  羧酸phospho配合物的晶体结构。金属配位几何形状，配体构象和氢键的作用†

  摘要：

  在环境温度下，在水性介质中获得了一系列新的羧酸phospho甜菜碱与生物重要金属（Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Cu（II））的单核和异核配合物。X射线单晶衍射表明，羧酸盐phospho甜菜碱具有多种络合能力，可生产单体，二聚体和四聚体同核和混合金属络合物。发现结合模式在Zn（II），Cd（II）和Hg（II）系列中改变）随着阳离子半径的增加而复合。与金属结合的水和氯原子在晶体形成中起重要作用。在α-和β-取代的膦甜菜碱的情况下，观察到各种立体异构体的结晶，包括在一个晶体中两种非对映异构体共结晶的罕见情况。

  DOI：

  10.1039/c4ce01361a
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 730.5h， 以56.5%的产率得到3-(triphenylphosphonio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  含有手性碳原子的羧酸盐磷酸甜菜碱：合成和核磁共振光谱数据

  摘要：

  摘要 叔膦和不饱和羧酸的亲核加成反应导致形成含有不对称碳原子的单羧酸和二羧酸磷酸甜菜碱。1D和2D NMR光谱的数据揭示了在所得化合物中邻近手性中心的CH 2基团的非对映双生质子的存在。邻位氢原子的自旋-自旋耦合常数值与二面角值（X 射线衍射分析数据）一致。

  DOI：

  10.1134/s1070363221070112