2-(diallylamino)-1-(2-fluorophenyl)ethanone oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diallylamino)-1-(2-fluorophenyl)ethanone oxime
• 英文别名: N-[2-[bis(prop-2-enyl)amino]-1-(2-fluorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O
• 分子量: 248.3
• InChiKey: AEIYJFCIKGBJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diallylamino)-1-(2-fluorophenyl)ethanone oxime 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以6.6 g的产率得到5-allyl-6a-(2-fluorophenyl)-3,3a,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2'-氟苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(diallylamino)-1-(2-fluorophenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  低剂量中枢神经系统渗透性BACE1抑制剂LY3202626的合成，优化和大规模制备，通过[3 + 2] Nitrone Cycloaddition

  摘要：

  本文中，我们概述了LY3202626从最初的发现路线到最终制造成150千克最终路线的合成开发过程。关键的发展包括使用[3 + 2]环化来设置形成的异恶唑啉的顺式环结，一锅噻嗪的形成以及三种不同的苯胺安装方法：（1）铜催化的叠氮化物偶联和还原，（2）硝化和还原，以及（3）Buchwald与乙酰胺偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00471

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。
• [EN] A TETRAHYDROPYRROLO[3,4-D][1,3]THIAZINE-DERIVATIVE AS BACE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TETRAHYDROPYRROLO[3,4-D][1,3]THIAZINE EN TANT QU'INHIBITEUR DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016043996A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides a compound of Formula I: which is crystalline. The compound of Formula (I) is useful in the treatment of Akzheimer's disease (BACE imnhibitor).

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是结晶的。公式(I)的化合物可用于治疗阿尔茨海默病（BACE抑制剂）。
• Large-Scale Continuous Flow Transformation of Oximes into Fused-Bicyclic Isoxazolidines: An Example of Process Intensification
  作者：Juan A. Rincón、Carlos Mateos、Pablo García-Losada、Dustin J. Mergott

  DOI：10.1021/op500350y

  日期：2015.2.20

  Here, we report a continuous flow protocol for the [3 + 2] cycloaddition of nitrones, in situ generated from oximes, into bicyclic isoxazolidines. This thermal process required very high temperatures to be efficient that were not easily reached in conventional reactors. A couple of examples are presented and in both the flow process showed a greater performance than the batch mode. The process intensification study allowed the generation of 120 g/h of a key pharmaceutical intermediate.
• Synthesis, Optimization, and Large-Scale Preparation of the Low-Dose Central Nervous System-Penetrant BACE1 Inhibitor LY3202626 via a [3 + 2] Nitrone Cycloaddition
  作者：Pablo Garcia-Losada、Amy C. DeBaillie、Jose Eugenio de Diego、Steven J. Green、Marvin M. Hansen、Carlos Jaramillo、Matt Johnson、Talbi Kaoudi、Jiuyuan Li、Peter J. Lindsay-Scott、Carlos Mateos、Dustin J. Mergott、Juan Antonio Rincon、Roger R. Rothhaar、Kevin D. Seibert、Brian M. Watson、Leonard L. Winneroski、Srinivas Gangula、Dajiang Jing、Hao Sun、Lei Zhang、Michael O. Frederick

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00471

  日期：2020.2.21

  Herein we report a summary of the synthetic development of LY3202626 from the initial discovery route to a final route that was scaled to make 150 kg. Key developments include the use of a [3 + 2] cyclization to set the cis ring junction of the formed isoxazoline, a one-pot thiazine formation, and three different ways to install the aniline: (1) Cu-catalyzed azide coupling and reduction, (2) nitration

  本文中，我们概述了LY3202626从最初的发现路线到最终制造成150千克最终路线的合成开发过程。关键的发展包括使用[3 + 2]环化来设置形成的异恶唑啉的顺式环结，一锅噻嗪的形成以及三种不同的苯胺安装方法：（1）铜催化的叠氮化物偶联和还原，（2）硝化和还原，以及（3）Buchwald与乙酰胺偶联。
• [EN] TOSYLATE SALT OF N-[3-[(4AR,7AS)-2-AMINO-6-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)-4,4A,5,7-TETRAHYDROPYRROLO[3,4-D][1,3]THIAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHENYL]-5-METHOXY-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] SEL DE TOSYLATE DE N-[3-[(4AR,7AS)-2-AMINO-6-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)-4,4A,5,7-TÉTRAHYDROPYRROLO[3,4-D][1,3]THIAZIN-7A-YL]-4-FLUORO-PHÉNYL]-5-MÉTHOXY-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016122968A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a tosylate salt of N-[3-[(4aR,7aS)-2-amino-6-(5- fluoropyrimidin-2-yl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl]-4-fluoro- phenyl]-5-methoxy-pyrazine-2-carboxamide.

  本发明提供了N-[3-[(4aR,7aS)-2-氨基-6-(5-氟吡咯啉-2-基)-4,4a,5,7-四氢吡咯并[3,4-d][1,3]噻嗪-7a-基]-4-氟苯基]-5-甲氧基吡嗪-2-羧酰胺的甙酸盐。